4-(cyclopropylmethyl)-10-methyl-7-((methylsulfonyl)methyl)-3,4-dihydro-1H-1,4,10-triazadibenzo[cd,f]azulen-11(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(cyclopropylmethyl)-10-methyl-7-((methylsulfonyl)methyl)-3,4-dihydro-1H-1,4,10-triazadibenzo[cd,f]azulen-11(10H)-one
• 英文别名: 7-(Cyclopropylmethyl)-2-Methyl-10-[(Methylsulfonyl)methyl]-2,4,6,7-Tetrahydro-3h-2,4,7-Triazadibenzo[cd,F]azulen-3-One；8-(cyclopropylmethyl)-15-methyl-4-(methylsulfonylmethyl)-8,12,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,10,13(17)-hexaen-14-one
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 397.498
• InChiKey: AGRVPCMMHQFJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 4-(cyclopropylmethyl)-10-methyl-7-((methylsulfonyl)methyl)-3,4-dihydro-1H-1,4,10-triazadibenzo[cd,f]azulen-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014139324A1

文献信息

• Discovery and optimization of novel constrained pyrrolopyridone BET family inhibitors
  作者：Steven D. Fidanze、Dachun Liu、Robert A. Mantei、Lisa A. Hasvold、John K. Pratt、George S. Sheppard、Le Wang、James H. Holms、Yujia Dai、Ana Aguirre、Andrew Bogdan、Justin D. Dietrich、Jasmina Marjanovic、Chang H. Park、Charles W. Hutchins、Xiaoyu Lin、Mai H. Bui、Xiaoli Huang、Denise Wilcox、Leiming Li、Rongqi Wang、Peter Kovar、Terrance J. Magoc、Ganesh Rajaraman、Daniel H. Albert、Yu Shen、Warren M. Kati、Keith F. McDaniel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.020

  日期：2018.6

  Novel conformationally constrained BET bromodomain inhibitors have been developed. These inhibitors were optimized in two similar, yet distinct chemical series, the 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones (A) and the 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones (B). Each series demonstrated excellent activity in binding and cellular assays, and lead compounds from each series demonstrated significant

  已经开发了新的构象约束的BET溴结构域抑制剂。这些抑制剂在两个相似但截然不同的化学系列中进行了优化：6-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7（6H）-ones（A）和1-甲基-1H-吡咯并[2 ，3-c]吡啶-7（6H）-1（B）。每个系列在结合和细胞分析中均表现出出色的活性，每个系列中的先导化合物在体内肿瘤异种移植模型中均显示出显着的功效。
• TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160039821A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , A 1 , A 2 , A 3 and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R6，Y1，Y2，Y3，A1，A2，A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病，癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的制药组合物。
• Substituted 1,4,10-triazadibenzo[cd,f]azulenes, substituted 1,4,5,10-tetraazadibenzo[cd,f]azulenes and substituted 1,4,5,7,10-pentaazadibenzo[cd,f]azulenes as bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10035800B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Y3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)化合物（其中 R1、R2、R6、Y1、Y3、A1、A2、A3 和 A4 具有说明书中定义的任一值）及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症（包括炎症性疾病、癌症和艾滋病）的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。