1-叔丁基2-甲基5-氧杂哌啶-1,2-二羧酸 | 869564-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基2-甲基5-氧杂哌啶-1,2-二羧酸
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl 5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 869564-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: UCRLFGKYCFXSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基2-甲基5-氧杂哌啶-1,2-二羧酸 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2SR,5SR)-tert-butyl 2-methyl trans-5-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted pipecolic acid derivatives as new conformationally constrained ornithine and arginine analogues

  摘要：

  Two, orthogonally protected, constrained analogues of arginine have been synthesised in a diastereodivergent manner. The key step involved an electrophilic or radical functionalisation of methyl N-Boc-5,6-dehydropipecolate. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.008
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)2-甲基5-氧吡咯烷-1,2-二羧酸酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-叔丁基2-甲基5-氧杂哌啶-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其调节BTK的活性，一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018039310A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF KINETOPLASTID INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER UNE INFECTION CINÉTOPLASTIDE
  申请人：IRBM SCIENCE PARK S P A

  公开号：WO2018115275A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a class of novel heterocyclic compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of kinetoplastid infections.

  本发明涉及一类新颖的杂环化合物，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗运动毛虫感染中的用途。
• Hydroxy pipecolate hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer

  公开号：US06329397B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  A compound of the formula wherein R1, R2 R3, R4 R5, R6, R7, R8, R9 and Ar are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase or mammalian reprolysin activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Ar如上定义，用于治疗由基质金属蛋白酶或哺乳动物再生酶活性引起的关节炎、癌症和其他疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药(NSAID'S)、COX-2抑制剂和镇痛药联合应用，也可与细胞毒药物如阿霉素、道诺霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉特尔和其他生物碱如长春新碱联合应用，用于治疗癌症。
• Diastereoselective functionalizations of enecarbamates derived from pipecolic acid towards 5-guanidinopipecolates as arginine mimetics
  作者：Laurent Le Corre、Jean-Claude Kizirian、Camille Levraud、Jean-Luc Boucher、Véronique Bonnet、Hamid Dhimane

  DOI：10.1039/b805811c

  日期：——

  Various substituents could be diastereoselectively introduced into the 5-position of pipecolic acid via electrophilic or free-radical-initiated addition to the carbon–carbon double bond of endocyclic enecarbamates derived from pipecolic acid. This study allowed the diastereoselective synthesis of both cis- and trans-5-guanidino pipecolates, which were designed as constrained arginine mimetics and whose potential inhibition of nitric oxide synthase (NOS) was evaluated with three NOS isoforms.

  各种取代基可以通过电亲核反应或自由基引发的方式，选择性地引入到哌啶酸的5位。这是通过对来源于哌啶酸的内环烯酰胺的碳碳双键进行加成反应实现的。该研究实现了顺式和反式5-氨基脯氨酸的选择性合成，这些化合物被设计为受限的精氨酸类似物，并且对三种一氧化氮合酶（NOS）异构体的潜在抑制作用进行了评估。
• 酰胺类衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN110105275B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及酰胺类衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或立体异构体，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。