摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-bromo-1-(5-ethylthiophen-3-yl)ethanone | 1352634-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(5-ethylthiophen-3-yl)ethanone
英文别名
——
2-bromo-1-(5-ethylthiophen-3-yl)ethanone化学式
CAS
1352634-37-7
化学式
C8H9BrOS
mdl
——
分子量
233.129
InChiKey
QSBHGJJYTNBTAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-phenyl-2-(phenylamino)-acetate2-bromo-1-(5-ethylthiophen-3-yl)ethanone 在 I2 作用下, 以44.7%的产率得到(R)-1-(2-(5-ethylthiophen-3-yl)-2-oxoethyl)-3-((R)-2-phenyl-2-(phenylamino)acetoxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
    摘要:
    本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物及其治疗用途。
    公开号:
    US20110311458A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙基-3-噻吩甲酰氯三甲基硅烷化重氮甲烷氢溴酸 作用下, 以 正己烷乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以32.4%的产率得到2-bromo-1-(5-ethylthiophen-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITIONS MÉDICINALES LES COMPRENANT
    摘要:
    本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物,其制备方法,包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
    公开号:
    WO2011161018A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITIONS MÉDICINALES LES COMPRENANT
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2011161018A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.
    本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物,其制备方法,包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
  • Alkaloid aminoester derivatives and medicinal compositions thereof
    申请人:Amari Gabriele
    公开号:US08492548B2
    公开(公告)日:2013-07-23
    The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.
    本发明涉及碱性氨基酯化合物,其作为毒蕈碱受体拮抗剂,制备它们的方法,包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
  • US8492548B2
    申请人:——
    公开号:US8492548B2
    公开(公告)日:2013-07-23
  • ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:AMARI Gabriele
    公开号:US20110311458A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.
    本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物及其治疗用途。
查看更多