(R)-tert-butyl 4-(4-acetylphenethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 958883-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(4-acetylphenethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[2-(4-acetylphenyl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 958883-39-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: MJYPOYINFPLDHG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 三苯基膦 、 异丙醇 、 copper(l) chloride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到(R)-tert-butyl 4-(4-acetylphenethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅法多催化过程中钯催化的交叉偶联反应

  摘要：

  已经在多催化过程中研究了钯催化的交叉偶联反应，以从羰基衍生物合成双取代烯烃和烷烃。使用铜催化的亚甲基化反应是关键的起始反应，以产生未分离但需要进一步结构延伸的末端烯烃。不仅不需要分离烯烃中间体，而且铜催化剂在钯催化的交叉偶联反应中是一种有益的助催化剂。因此，使用这种一锅法通常以更高的产率获得所需的产品。我们已使用这些方法合成羟基化 (E)-芪类化合物，它们是已知的化学预防和化学治疗剂、气味取代的茚满和非天然氨基酸，如高苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1021/ja0733235