1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-f>pteridine | 220122-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-f>pteridine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-pyrrolo[1,2-f]pteridin-9-yloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 220122-47-4
• 化学式: C₃₅H₂₆N₄O₇
• 分子量: 614.614
• InChiKey: JRBLUWQCDUBFAU-ITGKQZKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-f>pteridine 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到1-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-f>pteridine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of C-Nucleosides Having Pyrrolo[1,2-f]pteridine, 6- and 8-Deazapyrrolo[1,2-f]pteridine Ring Systems from 6-Hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-b-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8313
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氨基嘧啶 、 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3(2H,6H)-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-f>pteridine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of C-Nucleosides Having Pyrrolo[1,2-f]pteridine, 6- and 8-Deazapyrrolo[1,2-f]pteridine Ring Systems from 6-Hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-b-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8313