1-methyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrole-2-carboxaldehyde | 112969-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(5-formyl-1-methylpyrrol-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 112969-23-0
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₈
• 分子量: 553.568
• InChiKey: MGATYPRYNOXZCA-AIQXTLEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrole-2-carboxaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1-methyl-5-(β-D-ribofuranosyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C-nucleosides. 7. Preparation and utility of 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one as a key intermediate of C-nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a012
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-furfuryl alcohol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-methyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C-nucleosides. 7. Preparation and utility of 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one as a key intermediate of C-nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a012

文献信息

• MAEBA, ISAMU;TAKEUCHI, TOMOHIKO;IIJIMA, TAKASHI;FURUKAWA, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1401-1405
  作者：MAEBA, ISAMU、TAKEUCHI, TOMOHIKO、IIJIMA, TAKASHI、FURUKAWA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——