ethyl 7a-methoxy-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate | 109849-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7a-methoxy-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 109849-59-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: HVXGCWOQGOAFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7a-methoxy-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到ethyl α-acetyl-2-oxocyclohexaneacetate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）促进烯醇醚和酯环化为稠合或螺2-环戊烯酮

  摘要：

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95679-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-甲氧基环己烯 在 Mn₃O(OAc)7 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到ethyl 7a-methoxy-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）促进烯醇醚和酯环化为稠合或螺2-环戊烯酮

  摘要：

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95679-x

文献信息

• Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers
  作者：E. J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1246/cl.1987.223

  日期：1987.1.5

  Enol ethers, β-dicarbonyl compounds and the Mn(III) reagent Mn3O(OAc)7 react under mild conditions to form 1-alkoxy-1.2-dihydrofurans in good (70–98%) yields. The latter are readily converted to furans by acid-catalyzed elimination of ROH.

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。
• COREY E. J.; GHOSH A. K., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 223-226
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——
• COREY E. J.; GHOSH A. K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 175-178
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——