(4S)-4-Formyl-2,2-dimethyl-4-(3-oxobutyl)-1,3-dioxolane | 128766-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-Formyl-2,2-dimethyl-4-(3-oxobutyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-(3-oxobutyl)-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 128766-38-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: WBVQJGSQDWNEKD-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-Formyl-2,2-dimethyl-4-(3-oxobutyl)-1,3-dioxolane 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R)-4-Ethynyl-4-(4-methoxy-3-methylbut-3-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Ohira, Susumu; Ida, Takahiro; Moritani, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 293 - 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-methylhex-5-ene-1,2-diol 在 对甲苯磺酸 溴 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (4S)-4-Formyl-2,2-dimethyl-4-(3-oxobutyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Chiron for Substituted Cyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001104v

文献信息

• Novel synthesis of (–)-malyngolide using reactions of alkylidene carbenes
  作者：Susumu Ohira、Masanori Moritani、Takahiro Ida、Masatoshi Yamato

  DOI：10.1039/c39930001299

  日期：——

  (–)-Malyngolide has been synthesized using three different reactions of alkylidenecarbenes, generated by alkenation of carbonyl compounds with dimethyl diazomethylphosphonate.

  通过羰基化合物与重氮甲基膦酸二甲酯发生烯化反应生成的亚烷基羰基，利用三种不同的反应合成了(â)-马钱子内酯。
• A Convenient Chiron for Substituted Cyclohexanones
  作者：Douglass F. Taber、Thomas E. Christos、Mohammed Rahimizadeh、Bei Chen

  DOI：10.1021/jo001104v

  日期：2001.8.1
• Ohira, Susumu; Ida, Takahiro; Moritani, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 293 - 297
  作者：Ohira, Susumu、Ida, Takahiro、Moritani, Masanori、Hasegawa, Taisuke

  DOI：——

  日期：——