diethyl cyclopentanone-2,5-dicarboxylate | 51657-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl cyclopentanone-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: Cyclopentanon-2.5-dicarbonsaeure-diethylester；opt.-inakt. Cyclopentan-2-on-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester；1,3-Di-aethoxycarbonyl-cyclopentanon-(2)；2-oxo-cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester；Opt.-inakt. 2-Oxo-cyclopentan-dicarbonsaeure-(1,3)-diaethylester；Cyclopentanon-(2)-dicarbonsaeure-(1.3)-diaethylester；2-Oxo-cyclopentan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 2-oxocyclopentane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 51657-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: ZDFAMXRFONKUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl cyclopentanone-2,5-dicarboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Diethyl 7-(2-phenylphenyl)bicyclo[2.2.1]heptane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ELECTROLUMINESCENT MATERIALS COMPRISING FLUORENE DERIVATIVES

  摘要：

  OLED化合物的一般结构：B—S-A-S—B，其中棒状核A包括一个紧凑的芳香环结构，该结构依次具有与至少一个额外的芴环结构紧凑的芴环结构，其中由紧凑芳香结构提供的芴环系统在9位位置被取代，并且芴环的9位位置不易氧化。

  公开号：

  US20130037752A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-1-cyan-1,4-butandicarboxylat 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 diethyl cyclopentanone-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Mayer, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 615,619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOUVEAUX ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009049018A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, polymorphs, tautomers and isomers. In some embodiments, the compounds described herein may be used to modulate sirtuins (SIRT). The present invention also relates to methods for modulating sirtuins. The present invention also relates to methods useful in the treatment of diseases.

  本发明涉及新颖化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、多型体、互变异构体和同分异构体。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于调节去乙酰化酶（SIRT）。本发明还涉及调节去乙酰化酶的方法。本发明还涉及用于治疗疾病的方法。
• Benzimidazole condensed ring systems. XI. Synthesis of some substituted cycloalkyl pyrido[1,2-a]benzimidazoles with anticipated antineoplastic activity##This work was partly presented in the 6th Ibn Sina International Conference on pure and applied Heterocyclic Chemistry, December, 1997. For part X, see ref. [4]
  作者：El-Sayed A.M. Badawey、Thomas Kappe

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)80036-7

  日期：1999.7

  research project on the synthesis of a number of pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives with possible antineoplastic activity, and as a result of the interesting antineoplastic activity recorded for one such compound (NSC 649900), some new cycloalkylpyrido[1,2-a]benzimidazoles were prepared and evaluated for such activity. Compound (7c, NSC 682011) exhibited a good in vitro antineoplastic activity especially

  作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分，并且由于对一种此类化合物（NSC 649900）记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性，一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物（7c，NSC 682011）表现出良好的体外抗肿瘤活性，尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物，以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。
• 一类手性β-羟基酰胺类化合物及其制备方法 与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110857276B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种手性β‑羟基酰胺类化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的制备非天然手性氨基酸类合物的原料是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的前手性二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为3‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。
• Paquer,D.; Smadja,S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 172 - 175
  作者：Paquer,D.、Smadja,S.

  DOI：——

  日期：——
• Guha; Seshadriengar, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1212,1216
  作者：Guha、Seshadriengar

  DOI：——

  日期：——