[2-(Benzotriazol-1-yl)-2-carbazol-9-yl-1,3-diphenylpropoxy]-trimethylsilane | 136617-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [2-(Benzotriazol-1-yl)-2-carbazol-9-yl-1,3-diphenylpropoxy]-trimethylsilane
• CAS: 136617-19-1
• 化学式: C₃₆H₃₄N₄OSi
• 分子量: 566.778
• InChiKey: OMZBKJRJXBECQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Benzotriazol-1-yl)-2-carbazol-9-yl-1,3-diphenylpropoxy]-trimethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-羟基-1,3-二苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted (carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes: novel acyl anion equivalents

  摘要：

  Alkyl(carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes are deprotonated by BuLi to form anions which react with alkyl halides, aldehydes, and isocyanates to afford the expected products and which add 1,4 to alpha,beta-unsaturated ketones. These products are hydrolyzed by dilute acid at ambient temperature to afford the corresponding ketones.

  DOI：

  10.1021/jo00024a039
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 9-[1-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl]-9H-carbazole 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 [2-(Benzotriazol-1-yl)-2-carbazol-9-yl-1,3-diphenylpropoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Substituted (carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes: novel acyl anion equivalents

  摘要：

  Alkyl(carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes are deprotonated by BuLi to form anions which react with alkyl halides, aldehydes, and isocyanates to afford the expected products and which add 1,4 to alpha,beta-unsaturated ketones. These products are hydrolyzed by dilute acid at ambient temperature to afford the corresponding ketones.

  DOI：

  10.1021/jo00024a039

文献信息

• Substituted (carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes: novel acyl anion equivalents
  作者：Alan R. Katritzky、Zhijun Yang、Jamshed N. Lam

  DOI：10.1021/jo00024a039

  日期：1991.11

  Alkyl(carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes are deprotonated by BuLi to form anions which react with alkyl halides, aldehydes, and isocyanates to afford the expected products and which add 1,4 to alpha,beta-unsaturated ketones. These products are hydrolyzed by dilute acid at ambient temperature to afford the corresponding ketones.