(R)-(-)-O-acetylmandelic acid | 915971-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(-)-O-acetylmandelic acid
• 英文别名: (R)-O-acetylmandelic acid；(R)-(+)-O-acetyl-L-mandelic acid；R-(-)-O-acetyl mandelic acid；(R)-acetylmandelic acid；(R)-2-(2-Acetylphenyl)-2-hydroxyacetic acid；(2R)-2-(2-acetylphenyl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 915971-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: YCCSWLJUVZBEAS-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-O-acetylmandelic acid 、 (Rs)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (1R)-2-oxo-1-phenyl-2-({1-(R)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)ethyl acetate 、 (1R)-2-oxo-1-phenyl-2-({1-(S)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物是一类新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热超敏痛、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20050113576A1
• 作为产物：
  描述：

  ortho-acetylmandelic acid 在 cellulose-modified silica gel 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-(-)-O-acetylmandelic acid 、 (S)-(+)-O-acetylmandelic acid
  参考文献：
  名称：

  Bai, Lian-Yang; Zhang, Yu-Ping; Deng, Pu-Hong, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 11, p. 4917 - 4922

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1-苯基乙烯基)吡咯烷 、 (Cyclopentadienyl)(1-[(1'S,2'S,5'R)-2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl]4,5,6,7-tetrahydroindenyl) titanium dichloride 、 苯硅烷 在 (R)-(-)-O-acetylmandelic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1-phenylethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Chiral organometallic compounds

  摘要：

  一个手性的有机金属化合物，在分子水平上没有C2对称性，包括将手性碳原子与非对称取代的环戊二烯环上的碳原子连接的碳-碳键。这类化合物的例子包括式(I)的化合物：其中X.sup.1和X.sup.2分别是在化学反应中可移除的基团；M是钛、锆或铪；R.sup.1-8,11如描述中所述。

  公开号：

  US05929266A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING 4-OXO-4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)-5,6- DIHYDRO [L,2,41-TRIAZOLO[43-A]PYRAZIN-7(8H)-YL]-L-(2,4,5- TRIFLUOROPHENYL)BUTAN-2-AMINE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 4-OXO-4-[3-(TRIFLUOROMÉTHYL)-5,6-DIHYDRO- [L,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-7(8H)-YL]-1-(2,4,5-TRIFLUOROPHÉNYL)- BUTAN-2-AMINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013065066A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to synthesis of 4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6- dihydro [l,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-l-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2- amine of Formula (I) either in its racemic (R/S) form or any of its optically active (S) or (R) forms or enantiomeric excess mixture of any of the forms by novel processes. The invention further relates to certain novel intermediates useful in the preparation of compound of Formula (I) and processes for their preparation.

  本发明涉及通过新颖的方法合成式(I)的4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]-三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-胺，其可以是其消旋（R/S）形式或其任何光学活性（S）或（R）形式或任何形式的对映过量混合物。该发明还涉及在制备式(I)化合物中有用的某些新型中间体及其制备方法。
• PROCESS FOR PREPARATION OF (2R)-4-OXO-4-[3- (TRIFLUOROMETHYL)-5,6-DIHYDRO [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN- 7(8H)-YL]-L-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)BUTAN-2-AMINE & NEW IMPURITIES IN PREPARATION THEREOF
  申请人：Kothari Himanshu Madhusudan

  公开号：US20110213149A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to synthesis of β-amino acid derivatives of formula (I) and its salts of formula (Ia) by a novel process. The process comprises the reduction of a protected or unprotected prochiral β-amino acrylic acid or derivative there of, by using borane containing reducing agents at atmospheric pressure. The resulting racemic β-amino compound is resolved to a pure stereoisomer of formula (I), specifically to (2R)-4-oxo-4-[3-Ctrifluoromethyl)-5,6-dihydrol[1,2,4]triazolo[4,3-alpyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,4-trifluorophenyl)butan-2-amine. In an embodiment the invention disclosed polymorphic forms of formula (I), phosphate salt of formula (I) and also a Dibenzoyl-L-tartaric acid salt of formula (I).

  本发明涉及通过一种新方法合成公式（I）的β-氨基酸衍生物及其公式（Ia）的盐。该方法包括使用含硼烷还原剂在大气压下还原受保护或未保护的β-氨基丙烯酸或其衍生物，生成外消旋β-氨基化合物，然后将其分离成公式（I）的纯立体异构体，具体为（2R）-4-氧代-4-[3-三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,4-三氟苯基)丁-2-胺。在一个实施例中，本发明揭示了公式（I）的多形式、公式（I）的磷酸盐以及公式（I）的苹果酸二苯甲酰盐。
• [EN] PIPERIDINES, PYRROLIDINES AND HEXAHYDRO-1H-AZEPINES PROMOTE RELEASE OF GROWTH HORMONE<br/>[FR] PIPERIDINES, PYRROLIDINES ET HEXAHYDRO-1H-AZEPINES FAVORISANT LA LIBERATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995013069A1

  公开（公告）日：1995-05-18

  (EN) The present invention is directed to certain piperidine, pyrrolidine, and hexahydro-1H-azepine compounds of general structural formula (I) wherein R1, R3, R4, R5, A, W, X, Y, and n are as defined herein. These compounds promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.(FR) L'invention concerne certains composés de pipéridine, de pyrrolidine, et d'hexahydro-1H-azépine de formule structurale (I) dans laquelle R1, R3, R4, R5, A, W, X, Y et n sont définis dans la description. Ces composés favorisent la libération de l'hormone de croissance chez les humains et les animaux. Cette propriété peut être utilisée pour favoriser la croissance d'animaux destinés à l'alimentation et augmenter la production de produits de viande comestibles, et, chez les humains, pour traiter des états physiologiques ou médicaux caractérisés par une insuffisance de sécrétion de l'hormone de croissance telle que l'insuffisance staturale chez l'enfant, et traiter des états médicaux pouvant être améliorés par les effets anabolisants de l'hormone de croissance. L'invention porte également sur des compositions libérant l'hormone de croissance dans lesquelles lesdits composés sont utilisés comme principes actifs.

  本发明涉及通式（I）中R1、R3、R4、R5、A、W、X、Y和n所定义的某些哌啶、吡咯烷和六氢-1H-氮杂环化合物。这些化合物促进人类和动物的生长激素释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食肉类产品的生产更加高效，以及在人类中，用于治疗生长激素分泌不足所表现出的生理或医学状况，例如生长激素缺乏症儿童的矮小症，以及治疗通过生长激素的合成代谢作用得到改善的医学状况。还公开了含有该化合物作为活性成分的生长激素释放组合物。
• Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040209884A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080214524A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  公式（I）的化合物是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁和膀胱过度活动。