tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate | 1198320-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate；(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1198320-33-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 288.344
• InChiKey: NSBGCKWRSKUTIL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate 在 三聚氯氰 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。

  公开号：

  US20130165659A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045

文献信息

• The preparation of optically active α-amino 4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ones from optically active α-amino acids
  作者：John E. Mangette、Matthew R. Johnson、Van-Duc Le、Rajesh A. Shenoy、Howard Roark、Michael Stier、Thomas Belliotti、Thomas Capiris、Peter R. Guzzo

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.045

  日期：2009.11

  Optically active α-amino 4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ones (oxadiazolones) were prepared from optically active α-amino acids in five synthetic steps. The oxadiazolone moiety serves as a bioisosteric replacement for the carboxylic acid. Incorporation of an α-amino oxadiazolone into a representative dipeptide mimic is described.

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。
• Production method of intermediate compound for synthesizing medicament
  申请人：Kim Bong Chan

  公开号：US08741927B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.

  本发明涉及一种制备式（2）化合物作为中间体的新方法，该方法可有效用于制备式（1）化合物，该化合物对二肽基肽酶IV酶具有良好的抑制活性。
• [EN] PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012030106A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• US8741927B2
  申请人：——

  公开号：US8741927B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• Synthesis of Rhodamines from Fluoresceins Using Pd-Catalyzed C–N Cross-Coupling
  作者：Jonathan B. Grimm、Luke D. Lavis

  DOI：10.1021/ol202618t

  日期：2011.12.16

  A unified, convenient, and efficient strategy for the preparation of rhodamines and N,N'-diacylated rhodamines has been developed. Fluorescein ditriflates were found to undergo palladium-catalyzed C-N cross-coupling with amines, amides, carbamates, and other nitrogen nucleophiles to provide direct access to known and novel rhodamine derivatives, including fluorescent dyes, quenchers, and latent fluorophores.