N-喹啉-2-基氨基甲酸乙酯 | 23862-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-喹啉-2-基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl quinolin-2-ylcarbamate
• 英文别名: quinolin-2-yl-carbamic acid ethyl ester；[2]quinolyl-carbamic acid ethyl ester；[2]Chinolyl-carbamidsaeure-aethylester；2-Chinolylcarbamat; Ethyl-N-(2-chinolyl)carbamat；2-Ethoxycarbonylamino-chinolin；Ethyl-N-(2-chinoyl)carbamat；Carbamic acid, 2-quinolinyl-, ethyl ester；ethyl N-quinolin-2-ylcarbamate
• CAS: 23862-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00957496
• 分子量: 216.239
• InChiKey: YOKSDRRXVHJTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-喹啉-2-基氨基甲酸乙酯 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-hydroxyquinolin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004385
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 在 甲烷磺酸 作用下， 60.0~120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-喹啉-2-基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由相应的杂芳基脲和醇无催化剂合成取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基和异喹啉-1-基氨基甲酸酯

  摘要：

  N-吡啶-2-基、N-喹啉-2-基和N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯的新型无催化剂合成利用容易获得的N-杂芳基脲和醇。所提出的环保技术适用于从良好到高产率合成各种N-吡啶-2-基或N-quinolin-2-yl 取代的氨基甲酸酯，其在吖嗪环中具有给电子和吸电子基团，并且在氧原子处含有各种伯、仲甚至叔烷基取代基（48-94%；31 个例子）。DFT计算和实验研究表明，反应是通过异氰酸异氰酸杂酯中间体的形成进行的。该方法可用于获得N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯，但收率较低，苯并[ h ]喹啉-2-基氨基甲酸乙酯也已成功合成（68%）。

  DOI：

  10.1039/d1ob00783a

文献信息

• Tanida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1063,1065
  作者：Tanida

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——
• TULECKI J.; SENCZUK L.; RANKOWSKA B., PR. KOMIS. FARM. PTPN, 1977, 12,
  作者：TULECKI J.、 SENCZUK L.、 RANKOWSKA B.

  DOI：——

  日期：——