(1R,2R)-1,2-二氘代环丙烷-1,2-二甲醛 | 144541-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: (1R,2R)-1,2-二氘代环丙烷-1,2-二甲醛
• 中文别名: (1R,2R)-环丙烷-1,2-二甲醛-1,2-d2
• 英文名称: (-)-(R,R)-cyclopropane-trans-1,2-dicarboxaldehyde-1,2-d2
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-dideuteriocyclopropane-1,2-dicarbaldehyde
• CAS: 144541-15-1
• 化学式: C₅H₆O₂
• 分子量: 100.086
• InChiKey: GWFLUFSOUNEMFG-ILDHQCEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二氘代环丙烷-1,2-二甲醛 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 生成 (+)-(S,S)-Cyclopropane-1,2-(2)H2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and gas-phase vibrational circular dichroism of (+)-(S,S)-cyclopropane-1,2-2H2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a074
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-环丙烷二羧酸二甲酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氘代甲醇-d 、 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 512.83h， 生成 (1R,2R)-1,2-二氘代环丙烷-1,2-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  环丙烷-1,2-d2 和环丙烷-1-13C-1,2,3-d3 的外消旋和两种手性形式的合成

  摘要：

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷

  DOI：

  10.1021/ja00050a020