[4-fluoro-2-[5-[2-[2-[methoxycarbonyl(methyl)amino]phenyl]acetyl]-2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl]phenyl] methyl carbonate | 1026870-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-fluoro-2-[5-[2-[2-[methoxycarbonyl(methyl)amino]phenyl]acetyl]-2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl]phenyl] methyl carbonate
• CAS: 1026870-16-5
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₂O₆
• 分子量: 546.595
• InChiKey: CMWMLMBANYMFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-fluoro-2-[5-[2-[2-[methoxycarbonyl(methyl)amino]phenyl]acetyl]-2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl]phenyl] methyl carbonate 在 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(Z)-(9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-ylidene)methyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  5-亚苄基-1,2-二氢色素[3,4-f]喹啉作为选择性孕激素受体调节剂。

  摘要：

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。

  DOI：

  10.1021/jm020477g
• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [4-fluoro-2-[5-[2-[2-[methoxycarbonyl(methyl)amino]phenyl]acetyl]-2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl]phenyl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  5-亚苄基-1,2-二氢色素[3,4-f]喹啉作为选择性孕激素受体调节剂。

  摘要：

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。

  DOI：

  10.1021/jm020477g

文献信息

• 5-Benzylidene-1,2-dihydrochromeno[3,4-<i>f</i>]quinolines as Selective Progesterone Receptor Modulators
  作者：Lin Zhi、Christopher M. Tegley、Barbara Pio、James P. Edwards、Mehrnouch Motamedi、Todd K. Jones、Keith B. Marschke、Dale E. Mais、Boris Risek、William T. Schrader

  DOI：10.1021/jm020477g

  日期：2003.9.1

  4-f]quinolines (4) were synthesized and tested in bioassays to evaluate their progestational activities, receptor- and tissue-selectivity profiles as selective progesterone receptor modulators (SPRMs). Most of the new analogues exhibited as highly potent progestins with more than 100-fold receptor selectivity over other steroid hormone receptors and LG120920 (7b) demonstrated tissue selectivity toward uterus

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。