[(4R,5R,6S)-4,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methyl-5-[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]heptyl] methanesulfonate | 1026438-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(4R,5R,6S)-4,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methyl-5-[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]heptyl] methanesulfonate
• CAS: 1026438-91-4
• 化学式: C₂₅H₅₃NO₆SSi₂
• 分子量: 551.936
• InChiKey: ZBQJPUSDATUSSU-ADYITMSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5R,6S)-4,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methyl-5-[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]heptyl] methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (8R,9R,9aS)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-1,2,5,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-硬脂酰胺的全合成

  摘要：

  报道了对映体控制的三环生物碱，草酰胺（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78234-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3S-methylbutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 氢氟酸 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 110.83h， 生成 [(4R,5R,6S)-4,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methyl-5-[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]heptyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （-）-硬脂酰胺的全合成

  摘要：

  报道了对映体控制的三环生物碱，草酰胺（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78234-7

文献信息

• Total synthesis of (−)-stemoamide
  作者：David R. Williams、Jayachandra P. Reddy、George S. Amato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78234-7

  日期：1994.8

  An enantiocontrolled total synthesis of the tricyclic alkaloid, stemoamide (2), is reported.

  报道了对映体控制的三环生物碱，草酰胺（2）的总合成。