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psammaplysin B acetamide diacetate
psammaplysin B acetamide diacetate | 95763-24-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
psammaplysin B acetamide diacetate
英文别名
psammaplysin-B acetamide diacetate
CAS
95763-24-9
化学式
C
27
H
29
Br
4
N
3
O
10
mdl
——
分子量
875.157
InChiKey
XACCGZOLHFJIKD-SLCPUWTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.76
重原子数:
44.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
160.08
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
psammaplysin A
85819-67-6
C
21
H
23
Br
4
N
3
O
7
749.046
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
psammaplysin B acetamide diacetate
在
水
、
potassium carbonate
作用下, 以6.4 mg的产率得到N-[3-(4-(2-acetamido-1-hydroxyethyl)-2,6-dibromophenoxy)propyl]-2-methoxyacetamide
参考文献:
名称:
巴厘岛海洋海绵的Apslysinella Strongylata中的Psammaplysin衍生物
摘要:
二十一新psammaplysin衍生物(4 - 24)表现出多种侧链,以及6个先前已知的psammaplysins,从印度尼西亚海绵识别Aplysinella strongylata。通过GC-MS分析脂肪酸甲酯和它们的吡咯化物衍生物,定位了含脂肪酸的角蛋白水解酶的侧链上的双键。HPLC和Mosher酯研究证实,具有19-OH取代基的分离代谢物是非对映异构体的混合物。选择的化合物(4,5,7,8,12,18,和22筛选了针对氯喹敏感(3D7)恶性疟原虫疟原虫的体外活性。在新的psammaplysins中,19-hydroxypsammaplysin E(4)显示出最佳的抗疟活性,IC 50值为6.4μM。
DOI:
10.1021/np300560b
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
psammaplysin A
在
吡啶
作用下, 反应 1.5h, 以26.4 mg的产率得到psammaplysin B acetamide diacetate
参考文献:
名称:
巴厘岛海洋海绵的Apslysinella Strongylata中的Psammaplysin衍生物
摘要:
二十一新psammaplysin衍生物(4 - 24)表现出多种侧链,以及6个先前已知的psammaplysins,从印度尼西亚海绵识别Aplysinella strongylata。通过GC-MS分析脂肪酸甲酯和它们的吡咯化物衍生物,定位了含脂肪酸的角蛋白水解酶的侧链上的双键。HPLC和Mosher酯研究证实,具有19-OH取代基的分离代谢物是非对映异构体的混合物。选择的化合物(4,5,7,8,12,18,和22筛选了针对氯喹敏感(3D7)恶性疟原虫疟原虫的体外活性。在新的psammaplysins中,19-hydroxypsammaplysin E(4)显示出最佳的抗疟活性,IC 50值为6.4μM。
DOI:
10.1021/np300560b
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Structure of the psammaplysins
作者:
Deborah M. Roll、Clifford W. J. Chang、Paul J. Scheuer、George A. Gray、James N. Shoolery、Gayle K. Matsumoto、Gregory D. Van Duyne、Jon Clardy
DOI:
10.1021/ja00296a014
日期:
1985.5
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