Acetic acid (1R,2R,3S,4S,5S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-6-acetoxymethyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-bis-benzyloxy-5-((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enylamino)-cyclohexylmethyl ester | 121401-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,3S,4S,5S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-6-acetoxymethyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-bis-benzyloxy-5-((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enylamino)-cyclohexylmethyl ester
• CAS: 121401-75-0
• 化学式: C₈₇H₉₃NO₁₅
• 分子量: 1392.69
• InChiKey: DIHFUECAJKLYGP-KVEAUHEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.41
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  166.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid (1R,2R,3S,4S,5S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-6-acetoxymethyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-bis-benzyloxy-5-((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enylamino)-cyclohexylmethyl ester 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 2,3,7,4',5',6',7'-hepta-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)validoxylamine A
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto, Yasunobu; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 1013 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-beta-D-吡喃葡萄糖 、 7-O-acetyl-2,3,4',5',6',7'-hexa-O-benzylvalidoxylamine A 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到Acetic acid (1R,2R,3S,4S,5S)-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-6-acetoxymethyl-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-bis-benzyloxy-5-((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enylamino)-cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto, Yasunobu; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 1013 - 1018

  摘要：

  DOI：