trans-3,3a,4,7,8,8a,9,10-octahydro-3a,8a-dimethyl-1-isopropylbenzazulen-6(2H)-one | 130216-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3,3a,4,7,8,8a,9,10-octahydro-3a,8a-dimethyl-1-isopropylbenzazulen-6(2H)-one
• 英文别名: trans-3,3a,4,7,8,8a,9,10-octahydro-3a,8a-dimethyl-1-isopropylbenz[f]azulen-6(2H)-one；(5aR,10aR)-5a,10a-dimethyl-3-propan-2-yl-2,4,5,6,7,10-hexahydro-1H-benzo[f]azulen-8-one
• CAS: 130216-36-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: WOAYSGVBKJZUDH-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,3a,4,7,8,8a,9,10-octahydro-3a,8a-dimethyl-1-isopropylbenzazulen-6(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 TEA 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. A direct stereoselective synthesis of (.+-.)-14-deoxyisoamijiol

  摘要：

  A 16-step synthesis of (+/-)-14-deoxyisoamijiol is reported featuring an intramolecular addition of an allylsilane to a conjugated dienone to construct stereospecifically the dolastane skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo00012a035
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diethoxyphosphoryloxy-6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexene-1-carboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 oxonium 、 甲基锂 、 二氯乙基铝 、 甲基磺酰氯 、 六羰基铬 、 lithium chloride 作用下， 生成 trans-3,3a,4,7,8,8a,9,10-octahydro-3a,8a-dimethyl-1-isopropylbenzazulen-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-14-Deoxyisoamijiol的直接立体选择性合成

  摘要：

  据报道，（±）-14-脱氧异氨基苯酚的16步全合成具有分子内Sakurai反应的特征，该反应可立体定向地构建多聚环烷骨架。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80195-r

文献信息

• MAJETICH, GEORGE;SONG, JEE SEOP;RINGOLD, CLAY;NEMETH, GREGORY A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2239-2242
  作者：MAJETICH, GEORGE、SONG, JEE SEOP、RINGOLD, CLAY、NEMETH, GREGORY A.

  DOI：——

  日期：——