ethyl 2-fluoro-4-phenylbutanoate | 135359-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl 3-fluoro-5-phenylpentanoate
• CAS: 135359-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₂
• 分子量: 210.248
• InChiKey: IHJKPYPXGVVBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-fluoro-4-phenylbutanoate 在 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin 、 四乙基溴化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (3-bromo-3-fluoropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  未活化的 1-Fluoro-1-haloalkanes 的对映选择性 Suzuki 交叉偶联：手性 β-、γ-、δ-和 ε-氟烷烃的合成

  摘要：

  将氟原子并入立体中心是一项极具挑战性的转变，目前的方法主要提供手性 α- 和 β- 氟烷烃。在本文中，描述了构建具有良好对映选择性的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氟代烷烃的新型通用方法的开发。不同的导向基团，如苄基、酮和磺酰基，在 Ni 催化剂和手性二胺配体的存在下，在 Suzuki 交叉偶联条件下显示出良好的对映选择性。它包括在距离官能团的 δ 或 ε 位置处对映选择性合成手性含氟中心的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00473
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 4-(methylsulfonyl)phenyl sulfurofluoridate 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到ethyl 2-fluoro-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  用芳基氟磺酸酯对醇进行脱氧氟化

  摘要：

  芳基氟磺酸盐被开发用作将伯醇和仲醇转化为相应的烷基氟化物的脱氧氟化试剂。这些试剂具有易得、低成本、高稳定性和高效率的特点。在温和的反应条件下，包括醛、酮、酯、卤素、硝基、烯烃和炔烃在内的多种官能团具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc02617h

文献信息

• α-Fluorination of carbonyls with nucleophilic fluorine
  作者：Pauline Adler、Christopher J. Teskey、Daniel Kaiser、Marion Holy、Harald H. Sitte、Nuno Maulide

  DOI：10.1038/s41557-019-0215-z

  日期：2019.4

  unique properties of fluorine, and the ability of fluorination to change the properties of organic molecules, there is significant interest from medicinal chemists in innovative methodologies that enable the synthesis of new fluorinated motifs. State-of-the-art syntheses of α-fluorinated carbonyl compounds invariably rely on electrophilic fluorinating agents, which can be strongly oxidizing and difficult

  鉴于氟的独特性质以及氟化改变有机分子性质的能力，药物化学家对能够合成新的氟化基序的创新方法产生了浓厚的兴趣。最先进的 α-氟化羰基化合物的合成总是依赖于亲电子氟化剂，其具有强氧化性且难以处理。在这里，我们表明，将烯醇伴侣的极性反转为烯醇鎓的极性使得亲核氟化剂能够用于酰胺的直接化学选择性α-C-H-氟化。减少这些产品可以很容易地获得 β-氟化胺，这种方法的价值体现在易于制备许多药物和农用化学品的氟化类似物。
• Irradiation-Induced Cobaloxime-Catalyzed C–H Monofluoroalkylation of Styrenes at Room Temperature
  作者：Wei-Ke Tang、Zhuo-Wei Xu、Jun Xu、Fei Tang、Xiao-Xuan Li、Jian-Jun Dai、Hua-Jian Xu、Yi-Si Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03656

  日期：2019.1.4

  A cobaloxime-catalyzed photochemical synthesis of allyl monofluorides from styrenes is described herein. This method is characterized by mild reaction conditions, low-cost catalyst, and broad substrate scope. Furthermore, this convenient method will provide a facile synthesis toward novel monofluoroalkylated natural product and pharmaceutical derivatives. Mechanistic investigations indicate that a

  本文描述了由苯乙烯的钴氧肟催化的烯丙基一氟化物的光化学合成。该方法的特点是反应条件温和，催化剂成本低廉，底物范围广。此外，这种方便的方法将为新的单氟烷基化天然产物和药物衍生物提供简便的合成方法。机理研究表明，一氟烷基参与了催化循环。
• A diastereoselective Mannich-type reaction of α-fluorinated carboxylate esters: synthesis of β-amino acids containing α-quaternary fluorinated carbon centers
  作者：Xiang Li、Ya Li、Huaqi Shang

  DOI：10.1039/c6ob01084a

  日期：——

  We report a diastereoselective Mannich-type reaction of α-alkyl, α-aryl, and α-vinyl fluoroacetates with N-tert-butylsulfinyl imines. This method provides a powerful means to access a broad range of highly functionalized β-amino acids containing α-fluorinated quaternary stereogenic carbon centers. We also show that the stereochemical outcome of the present reaction is highly dependent on the steric

  我们报告了α-烷基，α-芳基和α-乙烯基氟乙酸酯与N-叔丁基亚磺酰基亚胺的非对映选择性曼尼希型反应。该方法提供了一种强大的手段，可用于访问范围广泛的，高度功能化的含有α-氟化季铵立体碳中心的β-氨基酸。我们还表明，本反应的立体化学结果高度依赖于碳氟亲核试剂的空间和电子性质。该协议使用容易获得的起始材料，可以耐受各种功能基团，并且操作简单。
• The hydrogenation of fluoroolefins
  作者：Thomas Allmendinger、Christian Dandois、Bernhard Walliser

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85071-c

  日期：1991.6

  Palladium catalysts are found to selectively hydrogenate fluoroolefins without hydrogenolytic cleavage of the carbon-fluorine bond Since a large number of methods are available for the preparation of unsaturated organofluoro compounds this constitutes a general synthetic route to sp3-fluorinated molecules.

  发现钯催化剂可选择性地氢化氟代烯烃而无需氢解碳-氟键的裂解。由于有许多方法可用于制备不饱和有机氟化合物，这构成了sp 3-氟化分子的一般合成途径。
• Synthesis of β-fluorocarboxylic esters <i>via</i> organophotoredox-catalyzed fluoroalkoxycarbonylation of alkenes in EtOH
  作者：Xinhua Wang、Yi Chen、Ping Liang、Jian-Qiang Chen、Jie Wu

  DOI：10.1039/d2gc01609e

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly organophotoredox-catalyzed method for the synthesis of β-fluorocarboxylic esters is developed.

  一种高效且环保的有机光还原催化合成β-氟羧酸酯的方法被开发。