4-(4'-bromobenzoyl)benzoic acid | 51310-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-bromobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-bromobenzoyl)benzoic acid；4-(p-Brombenzoyl)-benzoesaeure
• CAS: 51310-30-6
• 化学式: C₁₄H₉BrO₃
• 分子量: 305.128
• InChiKey: CEXBCYLBJZXNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-bromobenzoyl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4-sulfamoyl-1,1'-biphenyl-4'-hydroxymethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,1′-Biphenyl-4-sulfonamides as a New Class of Potent and Selective Carbonic Anhydrase XIV Inhibitors

  摘要：

  New 1,1'-biphenylsulfonamides were synthesized and evaluated as inhibitors of the ubiquitous human carbonic anhydrase isoforms I, II, IX, XII, and XIV using acetazolamide (AAZ) as reference compound. The sulfonamides 1-21 inhibited all the isoforms, with K-i values in the nanomolar range of concentration, and were superior to AAZ against all of them. X-ray crystallography and molecular modeling studies on the adducts that compound 20, the most potent hCA XIV inhibitor of the series (K-i, = 0.26 nM), formed with the five hCAs, provided insight into the molecular determinants responsible for the high affinity of this molecule toward the target enzymes. The results pave the way to the development of 1.1'-biphenylsulfonamides as a new class of highy potent hCA XIV inhibitors.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01144
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4-甲基苯甲酮 在 硫酸 、 铬酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到4-(4'-bromobenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质的多光子激发三维亚微米交联的新型光活化剂：牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白¶†

  摘要：

  摘要 我们报告了两种新光活化剂的合成和光学表征，并展示了它们在多光子激发的蛋白质三维自由形式制造中的用途。这些试剂的开发目标是交联 1 型胶原蛋白。这种交联过程产生微米和亚微米尺寸的结构。玫瑰红二异丙胺衍生物将经典的光活化剂和共引发剂系统结合到一个分子中，降低了反应动力学并提高了交联效率。这种衍生物成功地从胶原蛋白中产生稳定的结构，而单独的玫瑰红则无效。还合成了由柔性二胺系链连接的二苯甲酮二聚体。这种活化剂具有两个光化学反应基团，在交联牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白以形成稳定、坚固的结构方面非常有效。这种方法在交联各种蛋白质方面比传统的二苯甲酮光化学更灵活。光物理性质与二苯甲酮的光物理性质有很大不同，出现了新的较低能量吸收带（水中 λmax 约 370 nm）和宽的可见光发射带（最大约 500 nm）。这个吸收带是高度溶剂化变色的，这表明它至少部分来自电荷转移相互作用。胶原蛋白通常难以光化学交联，

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2002)076<0135:npfmet>2.0.co;2

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, and Laser Flash Photolysis of <i>tert</i>-Butyl Aroylperbenzoates¹
  作者：Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo030168d

  日期：2003.10.1

  tert-Butyl aroylperbenzoates (1-7) were synthesized. Single-crystal structures for 2 and 5 show that the perester and benzophenone carbonyl groups are almost coplanar in each. Laser flash photolysis (LFP, lambdaex = 355 nm) of 1-5 in CCl4 produces the corresponding aroylphenyl radicals (9-13). The lifetimes of the para aroyl-substituted phenyl radicals (9-12) are similar (approximately 0.4 micros)

  合成了芳基过苯甲酸叔丁酯（1-7）。2和5的单晶结构表明，过酸酯和二苯甲酮的羰基几乎彼此共面。CCl4中1-5的激光闪光光解（LFP，lambdaex = 355 nm）产生相应的芳酰基苯基自由基（9-13）。对芳酰基取代的苯基（9-12）的寿命是相似的（约0.4微米），但每个寿命都比间芳酰基取代的苯基（13）短。2、6和7的LFP还会产生不同的（叔丁基二氧羰基苯甲酰基）苄基（8、14和15，λ最大约为320 nm）。已发现每种CCl4的寿命约为17-18微米。讨论了取代基对1-7分解的量子产率和9-13的寿命的影响。
• New Photoactivators for Multiphoton Excited Three-dimensional Submicron Cross-linking of Proteins: Bovine Serum Albumin and Type 1 Collagen¶†
  作者：Jonathan D. Pitts、Amy R. Howell、Rosa Taboada、Ipsita Banerjee、Jun Wang、Steven L. Goodman、Paul J. Campagnola

  DOI：10.1562/0031-8655(2002)076<0135:npfmet>2.0.co;2

  日期：——

  multiphoton excited three-dimensional free-form fabrication with proteins. These reagents were developed with the goal of cross-linking Type 1 collagen. This cross-linking process produces structures on the micron and submicron size scales. A rose bengal diisopropyl amine derivative combines the classic photoactivator and co-initiator system into one molecule, reducing the reaction kinetics and increasing

  摘要 我们报告了两种新光活化剂的合成和光学表征，并展示了它们在多光子激发的蛋白质三维自由形式制造中的用途。这些试剂的开发目标是交联 1 型胶原蛋白。这种交联过程产生微米和亚微米尺寸的结构。玫瑰红二异丙胺衍生物将经典的光活化剂和共引发剂系统结合到一个分子中，降低了反应动力学并提高了交联效率。这种衍生物成功地从胶原蛋白中产生稳定的结构，而单独的玫瑰红则无效。还合成了由柔性二胺系链连接的二苯甲酮二聚体。这种活化剂具有两个光化学反应基团，在交联牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白以形成稳定、坚固的结构方面非常有效。这种方法在交联各种蛋白质方面比传统的二苯甲酮光化学更灵活。光物理性质与二苯甲酮的光物理性质有很大不同，出现了新的较低能量吸收带（水中 λmax 约 370 nm）和宽的可见光发射带（最大约 500 nm）。这个吸收带是高度溶剂化变色的，这表明它至少部分来自电荷转移相互作用。胶原蛋白通常难以光化学交联，
• Pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040077642A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to new compounds of the formula (I) a process for their preparation, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, as well as intermediates used in the preparation of said active compounds. 1

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备过程，含有该治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用该活性化合物，以及用于制备该活性化合物的中间体。
• Photoactivators, methods of use, and the articles derived therefrom
  申请人：——

  公开号：US20040259023A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A method for crosslinking one or more molecules comprises crosslinking the one or more molecules with a photactivatable crosslinker by one-photon or multi-photon excitation, wherein the crosslinker comprises at least two photoactive groups linked by a bridging moiety, and further wherein the point volume of the activation has at least one dimension of less than about 1 micron. The method is of particular utility for water-soluble molecules, particularly biologically active water-soluble molecules.

  一种交联一种或多种分子的方法，包括使用光致交联剂通过单光子或多光子激发交联一种或多种分子，其中交联剂包括至少两个光活性基团通过桥接基团连接，此外，激活的点体积至少有一个维度小于约1微米。该方法特别适用于水溶性分子，特别是生物活性水溶性分子。
• Verfahren zur Herstellung von symmetrischen Diarylacetylenen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0425930B1

  公开（公告）日：1994-09-28