Methyl 4-[4-[5-[4-(4-methoxycarbonylbenzoyl)anilino]pentylamino]benzoyl]benzoate | 478678-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[4-[5-[4-(4-methoxycarbonylbenzoyl)anilino]pentylamino]benzoyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[4-[5-[4-(4-methoxycarbonylbenzoyl)anilino]pentylamino]benzoyl]benzoate
• CAS: 478678-66-9
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 578.665
• InChiKey: INORDYKRJSKDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[4-[5-[4-(4-methoxycarbonylbenzoyl)anilino]pentylamino]benzoyl]benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质的多光子激发三维亚微米交联的新型光活化剂：牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白¶†

  摘要：

  摘要 我们报告了两种新光活化剂的合成和光学表征，并展示了它们在多光子激发的蛋白质三维自由形式制造中的用途。这些试剂的开发目标是交联 1 型胶原蛋白。这种交联过程产生微米和亚微米尺寸的结构。玫瑰红二异丙胺衍生物将经典的光活化剂和共引发剂系统结合到一个分子中，降低了反应动力学并提高了交联效率。这种衍生物成功地从胶原蛋白中产生稳定的结构，而单独的玫瑰红则无效。还合成了由柔性二胺系链连接的二苯甲酮二聚体。这种活化剂具有两个光化学反应基团，在交联牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白以形成稳定、坚固的结构方面非常有效。这种方法在交联各种蛋白质方面比传统的二苯甲酮光化学更灵活。光物理性质与二苯甲酮的光物理性质有很大不同，出现了新的较低能量吸收带（水中 λmax 约 370 nm）和宽的可见光发射带（最大约 500 nm）。这个吸收带是高度溶剂化变色的，这表明它至少部分来自电荷转移相互作用。胶原蛋白通常难以光化学交联，

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2002)076<0135:npfmet>2.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4-甲基苯甲酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 铬酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 4-[4-[5-[4-(4-methoxycarbonylbenzoyl)anilino]pentylamino]benzoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质的多光子激发三维亚微米交联的新型光活化剂：牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白¶†

  摘要：

  摘要 我们报告了两种新光活化剂的合成和光学表征，并展示了它们在多光子激发的蛋白质三维自由形式制造中的用途。这些试剂的开发目标是交联 1 型胶原蛋白。这种交联过程产生微米和亚微米尺寸的结构。玫瑰红二异丙胺衍生物将经典的光活化剂和共引发剂系统结合到一个分子中，降低了反应动力学并提高了交联效率。这种衍生物成功地从胶原蛋白中产生稳定的结构，而单独的玫瑰红则无效。还合成了由柔性二胺系链连接的二苯甲酮二聚体。这种活化剂具有两个光化学反应基团，在交联牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白以形成稳定、坚固的结构方面非常有效。这种方法在交联各种蛋白质方面比传统的二苯甲酮光化学更灵活。光物理性质与二苯甲酮的光物理性质有很大不同，出现了新的较低能量吸收带（水中 λmax 约 370 nm）和宽的可见光发射带（最大约 500 nm）。这个吸收带是高度溶剂化变色的，这表明它至少部分来自电荷转移相互作用。胶原蛋白通常难以光化学交联，

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2002)076<0135:npfmet>2.0.co;2

文献信息

• US7285363B2
  申请人：——

  公开号：US7285363B2

  公开（公告）日：2007-10-23