(4-bromophenyl)(4-methylphenyl)methanol | 29334-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(4-methylphenyl)methanol
• 英文别名: (4-bromophenyl)(4-tolyl)methanol；(4-bromophenyl)(p-tolyl)methanol；p-bromophenyl(p-tolyl)carbinol；p-Bromphenyl-(p-tolyl)-methanol；(4-bromophenyl)-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 29334-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• mdl: MFCD11096330
• 分子量: 277.161
• InChiKey: OZBSVWMYQPYYSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  396.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(4-methylphenyl)methanol 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到4-溴-4-甲基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质的多光子激发三维亚微米交联的新型光活化剂：牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白¶†

  摘要：

  摘要 我们报告了两种新光活化剂的合成和光学表征，并展示了它们在多光子激发的蛋白质三维自由形式制造中的用途。这些试剂的开发目标是交联 1 型胶原蛋白。这种交联过程产生微米和亚微米尺寸的结构。玫瑰红二异丙胺衍生物将经典的光活化剂和共引发剂系统结合到一个分子中，降低了反应动力学并提高了交联效率。这种衍生物成功地从胶原蛋白中产生稳定的结构，而单独的玫瑰红则无效。还合成了由柔性二胺系链连接的二苯甲酮二聚体。这种活化剂具有两个光化学反应基团，在交联牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白以形成稳定、坚固的结构方面非常有效。这种方法在交联各种蛋白质方面比传统的二苯甲酮光化学更灵活。光物理性质与二苯甲酮的光物理性质有很大不同，出现了新的较低能量吸收带（水中 λmax 约 370 nm）和宽的可见光发射带（最大约 500 nm）。这个吸收带是高度溶剂化变色的，这表明它至少部分来自电荷转移相互作用。胶原蛋白通常难以光化学交联，

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2002)076<0135:npfmet>2.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硼酸酐 、 对溴苯甲醛 在 C₄₂H₆₂ClO₃PPd 、 sodium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到(4-bromophenyl)(4-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  阴离子四电子供体基于Palladacycle催化的芳基硼与醛加成反应的非重金属反应途径

  摘要：

  描述了一种基于阴离子四电子供体的（I型）Palladacycle催化的芳基硼与醛加成反应的非过渡金属反应途径。该新的反应途径为I型保拉达环催化的加成反应提供了新的催化机会，例如异常低的催化剂负载量催化，催化剂负载量低至0.0005 mol％。该新途径可能适用于其他过渡金属催化的加成反应，并可能导致新反应的发展，包括顺序/串联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.074

文献信息

• Photochromic Compounds
  申请人：Chromatic Technologies, Inc.

  公开号：US20160207903A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Described are novel photochromic naphthopyran compounds which exhibit a red coloring when in a red-colored state achieved upon exposure to ultraviolet light, whereby the red coloring has a lambda max in a range of between about 490 nanometers to about 510 nanometers or between about 490 nanometers to about 500 nanometers.

  描述了一种新颖的光致变色萘吡喃化合物，当暴露在紫外光下时呈现红色着色，其中红色着色在约490纳米至约510纳米或约490纳米至约500纳米范围内具有最大吸收波长。
• Nickel Catalyzed Intermolecular Carbonyl Addition of Aryl Halide
  作者：Seima Ishida、Hiroyuki Suzuki、Seiichiro Uchida、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1002/ejoc.201901367

  日期：2019.12.8

  Nickel‐catalyzed carbonyl arylation reaction employing aldehydes with aryl and allyl halides was demonstrated. Various aryl, α,β‐unsaturated aldehyde and aliphatic aldehydes can be converted into their corresponding secondary alcohols in moderate‐to‐high yields under the reductive coupling condition.

  证明了使用醛与芳基和烯丙基卤化物进行镍催化的羰基芳基化反应。在还原偶联条件下，各种芳基，α，β-不饱和醛和脂肪族醛可以中等至高收率转化为相应的仲醇。
• Bio-inspired asymmetric aldehyde arylations catalyzed by rhodium-cyclodextrin self-inclusion complexes
  作者：Susumu Tsuda、Kaoru Asahi、Ryota Takahashi、Hiroki Yamauchi、Ryoji Ueda、Takanori Iwasaki、Shin-ichi Fujiwara、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/d1ob02014e

  日期：——

  conditions, with enantiomeric excesses of up to 96% observed. Kinetic and competition experiments revealed that self-inclusion of the Rh complex contributes to the high enantioselectivity and reactivity achieved by this catalytic system. Thus, this bio-inspired self-inclusion strategy is promising for the development of highly enantioselective and reactive transition-metal catalysts for asymmetric carbon–carbon

  过渡金属催化剂是碳-碳键形成反应的有力工具，使用天然酶难以实现。通过主客体相互作用表现出固有选择性和反应性的酶激发了人们对将酶促行为纳入高效生产对映体纯化合物的过渡金属催化系统的广泛兴趣。然而，很少报道具有高度对映选择性和反应性的仿生过渡金属催化剂。在这项研究中，我们将 γ-环糊精-咪唑鎓盐应用于铑催化的醛的不对称芳基化。该方法表现出广泛的底物范围，并且在优化的条件下以优异的产率获得了相应的芳基甲醇，观察到对映体过量高达 96%。动力学和竞争实验表明，Rh 复合物的自包含有助于该催化系统实现的高对映选择性和反应性。因此，这种受生物启发的自包含策略有望用于开发用于不对称碳-碳键形成的高对映选择性和反应性过渡金属催化剂。
• Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030162992A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is an efficient process for the manufacture of &agr;-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

  本发明是一种制备&agr;-酰氧基乙醛的高效过程，该化合物是合成1,3-噻二环己烷和1,3-二氧杂环己烷核苷的关键中间体。
• Photoactivators, methods of use, and the articles derived therefrom
  申请人：——

  公开号：US20040259023A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A method for crosslinking one or more molecules comprises crosslinking the one or more molecules with a photactivatable crosslinker by one-photon or multi-photon excitation, wherein the crosslinker comprises at least two photoactive groups linked by a bridging moiety, and further wherein the point volume of the activation has at least one dimension of less than about 1 micron. The method is of particular utility for water-soluble molecules, particularly biologically active water-soluble molecules.

  一种交联一种或多种分子的方法，包括使用光致交联剂通过单光子或多光子激发交联一种或多种分子，其中交联剂包括至少两个光活性基团通过桥接基团连接，此外，激活的点体积至少有一个维度小于约1微米。该方法特别适用于水溶性分子，特别是生物活性水溶性分子。