7-(Methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine | 136819-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(Methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 7-Methylsulfonyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazine
• CAS: 136819-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 274.303
• InChiKey: XLQBBYFYPJLNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(N,N-diethylamino)-5-methyl-1-phenyl-1H-indazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Condensed Pyridazines. VIII. Reaction of Diazolopyridazines with Ynamine. Formation of Benzodiazoles and Diazolodiazocines.

  摘要：

  7-(methylsulfonyl)-1H-imidazo[4, 5-d]pyridazine (3) 与 1-(N, N-diethylamino)-1-propyne (2) 反应，通过 [4+2]- 和 [2+2]-cycloadducts 生成苯并咪唑 (5) 和 3H-imidazo[4,5-d][1,2]diazocine (4)。同样，7-（甲磺酰基）-(9) 和 7-氰基-1H-吡唑并[3, 4-d]哒嗪 (10) 与 2 反应生成相应的吲唑 (14, 16) 和 1H-吡唑并[3, 4-d][1, 2]二氮杂环辛 (15, 17)。7- (甲磺酰基)-1H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]哒嗪 (18) 和 2 之间也发生了类似的反应，生成了相应的苯并三唑 (20) 和 3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d][1, 2]二氮杂环辛 (19)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1713
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(Methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Condensed Pyridazines. VIII. Reaction of Diazolopyridazines with Ynamine. Formation of Benzodiazoles and Diazolodiazocines.

  摘要：

  7-(methylsulfonyl)-1H-imidazo[4, 5-d]pyridazine (3) 与 1-(N, N-diethylamino)-1-propyne (2) 反应，通过 [4+2]- 和 [2+2]-cycloadducts 生成苯并咪唑 (5) 和 3H-imidazo[4,5-d][1,2]diazocine (4)。同样，7-（甲磺酰基）-(9) 和 7-氰基-1H-吡唑并[3, 4-d]哒嗪 (10) 与 2 反应生成相应的吲唑 (14, 16) 和 1H-吡唑并[3, 4-d][1, 2]二氮杂环辛 (15, 17)。7- (甲磺酰基)-1H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]哒嗪 (18) 和 2 之间也发生了类似的反应，生成了相应的苯并三唑 (20) 和 3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d][1, 2]二氮杂环辛 (19)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1713