(1R,13S)-11-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)methyl]-11-azatetracyclo[8.4.0.01,13.02,7]tetradeca-2,4,6,9-tetraen-8-one | 218922-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,13S)-11-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)methyl]-11-azatetracyclo[8.4.0.01,13.02,7]tetradeca-2,4,6,9-tetraen-8-one
• CAS: 218922-06-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: JFLCODPILORSQA-SGANQWHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 (1R,13S)-11-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)methyl]-11-azatetracyclo[8.4.0.01,13.02,7]tetradeca-2,4,6,9-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  CC-1065 和 Duocarmycins 中连接酰胺的关键作用：对 DNA 烷基化催化来源的影响

  摘要：

  描述了 5 的两种对映异构体的制备和评估，它构成了 CBI-TMI (4)、双癌霉素和 CC-1065 的类似物，其中酰胺连接烷基化和 DNA ......

  DOI：

  10.1021/ja9818093

文献信息

• Critical Role of the Linking Amide in CC-1065 and the Duocarmycins:  Implications on the Source of DNA Alkylation Catalysis
  作者：Dale L. Boger、Alejandro Santillán、Mark Searcey、Qing Jin

  DOI：10.1021/ja9818093

  日期：1998.11.1

  The preparation and evaluation of both enantiomers of 5 are described and it constitutes an analogue of CBI-TMI (4), the duocarmycins, and CC-1065 in which the amide linking the alkylation and DNA ...

  描述了 5 的两种对映异构体的制备和评估，它构成了 CBI-TMI (4)、双癌霉素和 CC-1065 的类似物，其中酰胺连接烷基化和 DNA ......