2'-(溴甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4'-(三氟甲基)-1,1'-二苯 | 875548-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-(溴甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4'-(三氟甲基)-1,1'-二苯
• 英文名称: 2'-(bromomethyl)-4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 2'-(bromomethyl)-4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxy-4'-(trifluoromethyl)biphenyl；2'-(bromomethyl)-4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxy-4'-(trifluromethyl)biphenyl；1-[2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 875548-98-4
• 化学式: C₁₈H₁₇BrF₄O
• 分子量: 405.23
• InChiKey: QVVKYGMSKHENEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(溴甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4'-(三氟甲基)-1,1'-二苯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-2-methyl-2H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41494

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二碘甲烷 、 四溴化碳 、 水 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2'-(溴甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4'-(三氟甲基)-1,1'-二苯
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-Substituted Oxazolidinones as Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors: Modifications of the Oxazolidinone Ring Leading to the Discovery of Anacetrapib

  摘要：

  The development of the structure-activity studies leading to the discovery of anacetrapib is described. These studies focused on varying the substitution of the oxazolidinone ring of the 5-aryloxazolidinone system. Specifically, it was found that substitution of the 4-position with a methyl group with the cis-stereochemistry relative to the 5-aryl group afforded compounds with increased cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibition potency and a robust in vivo effect on increasing HDL-C levels in transgenic mice expressing cynomolgus monkey CETP.

  DOI：

  10.1021/jm200484c

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACÉTRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012085133A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉或其衍生物。
• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468736A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉吡或其衍生物。
• [EN] COMPOUNDS FOR INCREASE OF HDL-C LEVEL AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AUGMENTER LE NIVEAU DE CHOLESTÉROL HDL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012041253A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Compounds for inhibiting cholesterol ester transport protein (CETP) activity and application thereof. These compounds include compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, non-covalent complexes,chelates, or prodrugs thereof, or the mixture of any form above mentioned. The application of these compounds in the preparation of medicine for preventing and/or treating atherosclerosis, increasing HDL-C and/or lowering LDL-C, in animals.

  抑制胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的化合物及其应用。这些化合物包括式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、非共价络合物、螯合物或前药，或上述任何形式的混合物。这些化合物在制备用于预防和/或治疗动物动脉粥样硬化、增加HDL-C和/或降低LDL-C的药物中的应用。
• [EN] CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CETP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006014413A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula (I), B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a -CH2-.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化：在I式化合物中，B或R2是苯基，具有ortho芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基，并且5元环上的另一个位置具有芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过-CH2-附加到环上。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Humljan Jan

  公开号：US20140135368A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药物活性剂，如阿那普利或其衍生物。