5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)methyl)-4-methylthiazolidin-2-one | 1370452-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)methyl)-4-methylthiazolidin-2-one
• 英文别名: 5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 1370452-28-0
• 化学式: C₃₀H₂₅F₁₀NO₂S
• 分子量: 653.584
• InChiKey: UISZKJCDHXZDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 Raney nickel 甲酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 硫代乙酸 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)methyl)-4-methylthiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INCREASE OF HDL-C LEVEL AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR AUGMENTER LE NIVEAU DE CHOLESTÉROL HDL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  抑制胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的化合物及其应用。这些化合物包括式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、非共价络合物、螯合物或前药，或上述任何形式的混合物。这些化合物在制备用于预防和/或治疗动物动脉粥样硬化、增加HDL-C和/或降低LDL-C的药物中的应用。

  公开号：

  WO2012041253A1