(βR)-N-[6-chloro-2-[(3r)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-β-methyl-benzenepropanamide | 836612-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (βR)-N-[6-chloro-2-[(3r)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-β-methyl-benzenepropanamide
• 英文别名: (betaR)-N-[6-Chloro-2-[(3R)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-beta-methyl-benzenepropanamide；[(3R)-1-[6-chloro-5-[[(3R)-3-phenylbutanoyl]amino]quinolin-2-yl]pyrrolidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 836612-31-8
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₄S
• 分子量: 488.007
• InChiKey: IFPAKDNRKHGNBR-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (βR)-N-[6-chloro-2-[(3r)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-β-methyl-benzenepropanamide 、 3-氨基-1-丙醇 在 SiO2 、 methanol-dichloromethane 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded the title compound as a solid (21 mg)的产率得到(βR)-N-[6-chloro-2-[(3S)-3-[(3-hydroxypropyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-β-methyl-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivates and Their Use in Therapy

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080058293A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-硝基喹啉-1-氧化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 (βR)-N-[6-chloro-2-[(3r)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-β-methyl-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE

  摘要：

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005009968A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1651610A1

  公开（公告）日：2006-05-03