5-(1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carbaldehyde | 1015939-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(1h-Pyrazol-5-yl)-2-furaldehyde
• CAS: 1015939-90-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• mdl: MFCD08059993
• 分子量: 162.148
• InChiKey: VPLDPCCHOYJXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-pyrazol-5-yl)furan-2-carbaldehyde 、 2-氨基苯甲酰胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以31%的产率得到2-(5-(1H-pyrazol-3-yl)furan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型基于喹唑啉酮的MurA抑制剂的合成及其构效关系研究

  摘要：

  MurA是肽聚糖生物合成必不可少的细胞内细菌酶，因此是抗菌药物发现的重要靶标。我们报告了一系列来自大肠杆菌的MurA的基于喹唑啉酮的抑制剂的合成，计算机模拟研究和广泛的结构-活性关系。3-苯甲氧基苯基喹唑啉酮类化合物在低微摩尔范围内显示出对MurA的抑制作用，最有效的衍生物的IC 50为8 µM（58）。此外，呋喃基取代的喹唑啉酮（38，46）的抗菌活性令人振奋，MIC浓度从1 µg / mL到8 µg / mL，并具有其MurA抑制能力。这些数据代表了开发新型抗菌剂以对抗不断增加的细菌耐药性的重要一步。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.064

文献信息

• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20150191439A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are compounds according to formula (Ia) or (Ib) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (Ia′) or (Ib), as described herein.

  提供了符合公式（Ia）或（Ib）的化合物，可以通过与M2跨膜蛋白和其他类似的病毒孔蛋白相互作用，调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性。还提供了一种治疗流感A受影响的疾病状态或感染的方法，包括给予含有一个或多个符合公式（Ia′）或（Ib）的化合物的组合物。
• Methods for using 5-HMF analogs with increased solubility to inhibit or reverse RBC sickling
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11458144B1

  公开（公告）日：2022-10-04

  Methods for administering compounds provide a rapid treatment for sickle cell disease (SCD) to inhibit or reverse red blood cell sickling. The compounds are a group of 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) analogs modified to increase water-solubility. The compounds can be formulated in an aqueous carrier and administered intravenously for immediate uptake into red blood cells (RBCs) within hours, rather than days or weeks. In vitro experiments demonstrated rapid uptake into RBCs and increased O2 affinity of HbS to an equilibrium point within 30 to 90 minutes. The compounds have a desired level of safety as well as a short half-life, both of which are compatible with acute usage. Thus, the methods of treatment rapidly achieve therapeutic steady-state drug levels, making it possible to deliver a treatment in critical emergency care situations to prevent, reverse and otherwise treat acute sickling or anemia.

  施用化合物的方法可快速治疗镰状细胞病（SCD），抑制或逆转红细胞镰状化。这些化合物是一组 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) 类似物，经过改良后可提高水溶性。这些化合物可配制在水性载体中，通过静脉注射在数小时内而不是数天或数周内立即被红细胞吸收。体外实验表明，HbS 能迅速被红细胞吸收，并在 30 至 90 分钟内将 HbS 的氧气亲和力提高到平衡点。这些化合物具有理想的安全性和较短的半衰期，两者都适合急性使用。因此，治疗方法可迅速达到治疗稳态药物水平，从而有可能在危急的紧急护理情况下提供治疗，以预防、逆转和治疗急性镰状红细胞症或贫血症。
• US9884832B2
  申请人：——

  公开号：US9884832B2

  公开（公告）日：2018-02-06