4-[2-Butylcarbamoyl-2-(2-{[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 109968-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-Butylcarbamoyl-2-(2-{[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 109968-74-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₅S₂*HI
• 分子量: 729.704
• InChiKey: OJRSKJQSOYMROM-MRUATQDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  148.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Butylcarbamoyl-2-(2-{[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid {[1-butylcarbamoyl-2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-amide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲苯-4-磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸 在 N-乙基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 对硝基苯酚 、 TEA 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-[2-Butylcarbamoyl-2-(2-{[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：