N-[(S)-(4,4-difluorocyclohexyl)-[7-[(1S)-2-methoxy-1-[(4S)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-yl]ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]methyl]-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide | 2452464-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[(S)-(4,4-difluorocyclohexyl)-[7-[(1S)-2-methoxy-1-[(4S)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-yl]ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]methyl]-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide
• 英文别名: IL-17A inhibitor 1
• CAS: 2452464-73-0
• 化学式: C₂₄H₂₇F₅N₈O₄
• 分子量: 586.522
• InChiKey: MVWVCLAORBNXSD-UWVAXJGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-(4,4-difluorocyclohexyl)-[7-[(1S)-2-methoxy-1-[(4S)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-yl]ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]methyl]-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide 、 N-[2-[2-[2-[2-[[(3aR,4R,7S,7aR)-2,2-dimethyl-7-[[6-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[[(3aR,4R,7S,7aR)-2,2-dimethyl-7-[[6-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3-oxopropoxy]-2-[[2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]propoxy]propanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2022/235699

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基-6-氯哒嗪 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 12.24h， 生成 N-[(S)-(4,4-difluorocyclohexyl)-[7-[(1S)-2-methoxy-1-[(4S)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-yl]ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]methyl]-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A

  摘要：

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。

  公开号：

  WO2020146194A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP3908585A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• IL-17A INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20220073526A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides certain difluorocyclohexyl-imidazopyridazinyl-imidazolidinone compounds of formula II as IL-17A inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using a compound of formula II to treat certain symptoms of psoriasis, rheumatoid arthritis or multiple sclerosis.
• [EN] POTENT ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF IMMUNOGLOBULINS AND OTHER PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS PUISSANTS DE LIAISON À L'ASGPR PERMETTANT LA DÉGRADATION D'IMMUNOGLOBULINES ET D'AUTRES PROTÉINES
  申请人：[en]AVILAR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022235699A2

  公开（公告）日：2022-11-10

  Extracellular protein degraders and compositions are provided that have a potent asialoglycoprotein receptor (ASGPR) Binding Ligand bound to an Extracellular Protein Targeting Ligand for the selective degradation of the Target Extracellular Protein, for example immunoglobulinin vivoto treat disorders mediated by the extracellular protein.