[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate | 213531-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
• CAS: 213531-32-9
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₆S
• 分子量: 392.82
• InChiKey: AJRNSTNGESWKBF-UYZPKGHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到Methanesulfonic acid (3aR,5R,6S,6aR)-5-(6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  4-和5-（s-三唑并[4,3 - b ]哒嗪基-3）取代的环状多元醇的合成

  摘要：

  4（[R ）- （6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3-基）-1,4-呋喃糖10和11，图5（[R ）- （6-氯-小号-三唑并[4， 3- b ]哒嗪基-3-）-1,5-吡喃糖13，和2（小号），3（[R ）-二氢-5-（6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3） -2,3- O-异亚丙基呋喃（12）是通过将6-氯-3-肼基哒嗪（1）和醛呋喃糖酶2、3和4所得到的6 6–9环化而制备的和aldopyranose 5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350304
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 1,2-O-Isopropylidene-3-O-mesyl-α-xylopentadialdo-1,4-furanose 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-和5-（s-三唑并[4,3 - b ]哒嗪基-3）取代的环状多元醇的合成

  摘要：

  4（[R ）- （6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3-基）-1,4-呋喃糖10和11，图5（[R ）- （6-氯-小号-三唑并[4， 3- b ]哒嗪基-3-）-1,5-吡喃糖13，和2（小号），3（[R ）-二氢-5-（6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3） -2,3- O-异亚丙基呋喃（12）是通过将6-氯-3-肼基哒嗪（1）和醛呋喃糖酶2、3和4所得到的6 6–9环化而制备的和aldopyranose 5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350304

文献信息

• Synthesis of 4- and 5-(<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazinyl-3)-substituted cyclic polyols
  作者：Cvetka Turk、Jury Svete、Amalija Golobič、Ljubo Golič、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570350304

  日期：1998.5

  4(R)-(6-Chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazinyl-3)-1,4-furanoses 10 and 11, 5(R)-(6-chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazinyl-3)-1,5-pyranose 13, and 2(S),3(R)-dihydro-5-(6-chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazinyl-3)-2,3-O-isopropylidenefuran (12) were prepared by cyclization of hydrazones 6–9 obtained from 6-chloro-3-hydrazinopyridazine (1) and aldofuranoses 2, 3 and 4, and aldopyranose 5.

  4（[R ）- （6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3-基）-1,4-呋喃糖10和11，图5（[R ）- （6-氯-小号-三唑并[4， 3- b ]哒嗪基-3-）-1,5-吡喃糖13，和2（小号），3（[R ）-二氢-5-（6-氯-小号-三唑并[4,3- b ]哒嗪基-3） -2,3- O-异亚丙基呋喃（12）是通过将6-氯-3-肼基哒嗪（1）和醛呋喃糖酶2、3和4所得到的6 6–9环化而制备的和aldopyranose 5。