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<(2-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazino)methylene>propanedioic acid diethyl ester | 77207-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
<(2-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazino)methylene>propanedioic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-{[2-(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinyl]methylidene}malonate;Diethyl 2-[[2-(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinyl]methylidene]propanedioate
<(2-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazino)methylene>propanedioic acid diethyl ester化学式
CAS
77207-84-2
化学式
C12H15ClN4O4
mdl
——
分子量
314.728
InChiKey
WMBXHUREPPRMHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • 3-(Dimethylamino)propenoate-based Regioselective Synthesis of 1,4-Disubstituted 5-Hydroxy-1H-pyrazoles
    作者:Jurij Svete、David Kralj、Jasmin Mecinovic、David Bevk、Uros Groselj、Branko Stanovnik
    DOI:10.3987/com-06-10682
    日期:——
    1,4-Disubstituted 5-hydroxy-1H-pyrazoles (9), (12), and (13) were prepared in two steps from hydrazines (2a-k) and 3-(dimethylamino)propenoates (1), (4), and (5). First, acid-catalyzed treatment of enaminones (1), (4), and (5) with (hetero)arylhydrazines (2a-k) afforded the corresponding dimethylamine substitution products, hydrazones (3') and enehydrazines (6) and (7). Under acidic conditions, intermediates
    1,4-二取代的 5-羟基-1H-吡唑 (9)、(12) 和 (13) 由肼 (2a-k) 和 3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 (1)、(4) 分两步制备, 和 (5)。首先,用(杂)芳基肼(2a-k)对烯胺酮(1)、(4)和(5)进行酸催化处理,得到相应的二甲胺取代产物,腙(3')和烯肼(6)和(7) )。在酸性条件下,中间体 (3')、(6) 和 (7) 不会环化成吡唑衍生物。然而,在甲醇和三乙胺的混合物中加热 3'、6 和 7 以 65-98% 的产率提供了所需的产物。
  • SUNDER S.; PEET N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1527-1529
    作者:SUNDER S.、 PEET N. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Sunder, Shyam; Peet, Norton P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1527 - 1529
    作者:Sunder, Shyam、Peet, Norton P.
    DOI:——
    日期:——
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