(1S,2R,3S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 402725-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,2R,3S,4R)-2,3-dihydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 402725-28-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: LEUMTVUMZVEIAB-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 锂硼氢 、 、 盐酸 、 2,4-二硝基氟苯 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 、 四氢呋喃 、 (-)-(1R, 2S, 3R, 4R)-tert-butyl N-[2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1-cyclopentyl] carbamate 、 氮 、 正己烷 、 (1R,2S,3R,4R)-2,3-二羟基-4-(羟甲基)-1-氨基环戊烷水电氯化物 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 30.15 g of (1R,2S,3R,5R)-3-[(2,4-dinitrophenyl)amino)-5-hydroxymethyl-cyclopentan-1,2-diol as an amorphous yellow solid的产率得到(1R,2S,3R,5R)-3-[(2,4-dinitrophenyl)amino)-5-hydroxymethyl-cyclopentan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Anti-HCV nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明包括新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明了使用这些衍生物治疗HCV感染，以及披露的新颖核苷衍生物。

  公开号：

  US20030008841A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R,3S,4R)-4-amino-2,3-dihydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-HCV nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现这些衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明利用这些衍生物治疗HCV感染，以及本文所披露的新颖核苷衍生物。

  公开号：

  US20030008841A1