3-diethylamino-1-thiophen-2-ylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-diethylamino-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(diethylamino)-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: IIDSEPJUKVYQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-1-thiophen-2-ylpropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-diethylamino-1-(thiophen-2-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  公开号：

  EP2305669B1
• 作为产物：
  描述：

  3-diethylamino-1-[2]thienyl-propan-1-one; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-diethylamino-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  公开号：

  EP2305669B1

文献信息

• Reaction of nonstabilized azomethine ylides with Mannich bases: an approach to 3-acylpyrrolidines
  作者：Evgeniya V. Gorbunova、Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.03.008

  日期：2019.3

  Mannich bases obtained from cycloalkanones and methyl-ketones decompose on heating to give α,β-enones, which react in situ with nonstabilized azomethine ylides formed from spiro[anthracene-oxazolidines]. The final products, 3-acylpyrrolidines, were obtained in yields of 21–79% by heating the starting compounds in a microwave reactor in o-xylene at 210 °C for 45 min

  由环烷酮和甲基酮制得的曼尼希碱在加热时分解，得到α，β-烯酮，其与由螺[蒽-恶唑烷]形成的不稳定的偶氮甲亚胺原位反应。通过在微波反应器中于邻二甲苯中于210°C加热45分钟将起始化合物加热，可以得到最终产物3-酰基吡咯烷，产率为21–79％。
• Geronikaki, Athina A.; Hadjipavlou-Litina, Dimitra J.; Tzaki, Maria, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 3, p. 266 - 271
  作者：Geronikaki, Athina A.、Hadjipavlou-Litina, Dimitra J.、Tzaki, Maria

  DOI：——

  日期：——
• AMINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2305669B1

  公开（公告）日：2013-02-13