3-diethylamino-1-[2]thienyl-propan-1-one; hydrochloride | 40566-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-diethylamino-1-[2]thienyl-propan-1-one; hydrochloride
• 英文别名: 3-Diaethylamino-1-[2]thienyl-propan-1-on; Hydrochlorid；3-diethylamino-1-thiophen-2-ylpropan-1-one hydrochloride；3-(Diethylamino)-1-thiophen-2-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 40566-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS*ClH
• 分子量: 247.789
• InChiKey: ZKLWTGJJRFBVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-1-[2]thienyl-propan-1-one; hydrochloride 生成 1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of β-Keto Amines by the Mannich Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a059
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 2-乙酰基噻吩 、 二乙胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3-diethylamino-1-[2]thienyl-propan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Modified Mannich Reaction Using 1.3-Dioxolane.

  摘要：

  使用1,3-二恶烷代替甲醛、三聚甲醛或1,3,5-三恶烷进行的酮的Mannich反应，以高产率得到了相应的Mannich碱。在同样的条件下，芳香族的胺甲基化反应并未进行，但类似于Pictet-Spengler类型的分子内胺甲基化反应却顺利进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1676

文献信息

• AMINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2305669B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• 1-thienyl-1-cycloalkyl (or aryl)-3-(aliphatic-tertiary-amino)-1-hydroxy-lower-alkanes and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02837525A1

  公开（公告）日：1958-06-03
• AVRAMOVA, P.;ILARIONOV, J.;DRYANOVSKA, L., FARMATSIYA, 1985, 35, N 5, 6-12
  作者：AVRAMOVA, P.、ILARIONOV, J.、DRYANOVSKA, L.

  DOI：——

  日期：——
• Urotensin II receptor agents
  申请人：——

  公开号：US20040077529A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor 1 as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, 2 as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.
• A Modified Mannich Reaction Using 1.3-Dioxolane.
  作者：Kazuharu SUMITA、Masayuki KOUMORI、Sachio OHNO

  DOI：10.1248/cpb.42.1676

  日期：——

  Mannich reaction of ketones using 1, 3-dioxolane instead of formaldehyde, paraformaldehyde, or 1, 3, 5-trioxane afforded the corresponding Mannich bases in high yields. Under the same conditions the aminomethylation of aromatics did not proceed but the intramolecular aminomethylation, like a Pictet-Spengler type reaction, proceeded smoothly.

  使用1,3-二恶烷代替甲醛、三聚甲醛或1,3,5-三恶烷进行的酮的Mannich反应，以高产率得到了相应的Mannich碱。在同样的条件下，芳香族的胺甲基化反应并未进行，但类似于Pictet-Spengler类型的分子内胺甲基化反应却顺利进行。