Boc-Tyr(tBu)-c<-D-Lys-2-Nal-D-Pro-Gly-> | 155919-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr(tBu)-c<-D-Lys-2-Nal-D-Pro-Gly->
• 英文别名: Boc-Tyr(tBu)-c(-D-Lys-2-Nal-D-Pro-Gly-)
• CAS: 155919-62-3
• 化学式: C₄₄H₅₈N₆O₈
• 分子量: 798.98
• InChiKey: ICXQLELCZIARHK-FRMAJCGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  184.27
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr(tBu)-c<-D-Lys-2-Nal-D-Pro-Gly-> 、 三氟乙酸 在 茴香硫醚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Tyr-c<-D-Lys-2-Nal-D-Pro-Gly->*TFA
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Vogel; Mrestani-Klaus, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 8, p. 1136 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N2-[叔丁氧羰基]-N6-[苄氧羰基]-D-赖氨酸 在 钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 97.57h， 生成 Boc-Tyr(tBu)-c<-D-Lys-2-Nal-D-Pro-Gly->
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Vogel; Mrestani-Klaus, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 8, p. 1136 - 1144

  摘要：

  DOI：