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4-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1-methoxybenzene | 1314235-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1-methoxybenzene
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-b]thiophene;5-(4-Methoxyphenyl)thieno[3,2-b]thiophene
4-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1-methoxybenzene化学式
CAS
1314235-26-1
化学式
C13H10OS2
mdl
——
分子量
246.354
InChiKey
UXDVWDAFHFLWPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1-methoxybenzene四(三苯基膦)钯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-(5-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    供体-受体共轭荧光团中的酸碱反应性强电荷转移发射。
    摘要:
    本文中我们报告了含有噻吩并噻吩单元的供体-受体(DA)分子的合成和酸响应发射特性。2-Arylthieno [3,2- b ]噻吩与N偶联-甲基苯并咪唑单元,形成对酸敏感的D-A型荧光团。D–A共轭的荧光团显示出对酸的强烈分子内电荷转移(ICT)发射。取代对其光物理性质及其溶剂依赖性的影响表明质子化的D–A分子中ICT的发射没有扭曲。讨论了2-芳基噻吩并噻吩作为供体的喹诺酮特性,因为它被认为有助于抑制激发态下的分子扭曲,因此降低了非辐射速率常数,从而导致强烈的ICT发射。酸碱敏感的三色发射也可以通过在供体部分引入碱敏感的酚基来实现。
    DOI:
    10.1002/asia.201402463
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 potassium carbonatecopper(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 喹啉乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 59.0h, 生成 4-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    供体-受体共轭荧光团中的酸碱反应性强电荷转移发射。
    摘要:
    本文中我们报告了含有噻吩并噻吩单元的供体-受体(DA)分子的合成和酸响应发射特性。2-Arylthieno [3,2- b ]噻吩与N偶联-甲基苯并咪唑单元,形成对酸敏感的D-A型荧光团。D–A共轭的荧光团显示出对酸的强烈分子内电荷转移(ICT)发射。取代对其光物理性质及其溶剂依赖性的影响表明质子化的D–A分子中ICT的发射没有扭曲。讨论了2-芳基噻吩并噻吩作为供体的喹诺酮特性,因为它被认为有助于抑制激发态下的分子扭曲,因此降低了非辐射速率常数,从而导致强烈的ICT发射。酸碱敏感的三色发射也可以通过在供体部分引入碱敏感的酚基来实现。
    DOI:
    10.1002/asia.201402463
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed C–S Coupling: Access to Thioethers, Benzo[<i>b</i>]thiophenes, and Thieno[3,2-<i>b</i>]thiophenes
    作者:Marius Kuhn、Florian C. Falk、Jan Paradies
    DOI:10.1021/ol2016093
    日期:2011.8.5
    formation/cross-coupling/cyclization domino reaction using thiourea as a cheap and easy to handle dihydrosulfide surrogate has been developed. Structurally important biarylthioether, benzo[b]thiophenes, and thieno[3,2-b]thiophene scaffolds are provided in high yield.
    已经开发出了第一个使用硫脲作为便宜且易于处理的二氢代用品的C-S键形成/交叉偶联/环化多米诺反应。以高收率提供结构上重要的联芳基醚,苯并[ b ]噻吩噻吩并[3,2- b ]噻吩支架。
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