2-cyclohexylmethyl-quinoline | 1643803-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylmethyl-quinoline
• 英文别名: 2-Cyclohexylmethyl-chinolin；Quinoline, 2-(cyclohexylmethyl)-；2-(cyclohexylmethyl)quinoline
• CAS: 1643803-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: YEKDHFFJIYTYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylmethyl-quinoline 在 二甲胺基甲硼烷 、 水 、 四丁基碘化铵 、 C₁₆H₁₉BrMnN₃O₃ 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以氨硼烷为氢源，锰催化水中喹啉的不对称转移氢化

  摘要：

  报道了锰催化 N-杂芳烃在水中不对称转移氢化的第一个例子。该 ATH 反应在水稳定的锰催化剂存在下顺利进行，无需惰性气氛保护，该催化剂带有易于获得的氨基苯并咪唑配体。氨硼烷被认为是一种绿色、廉价、高原子经济的氢源。各种喹啉以高产率转化为所需产品，对映体过量 (ee) 高达 99%。当前方案的实用性通过将其应用于汉考克生物碱 (−)-cuspareine 的克级全合成来证明，总产率为 96%。

  DOI：

  10.1039/d4gc00506f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 2-cyclohexylmethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF THE AMMONO-ENOLIC MODIFICATION OF QUINALDINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01359a025

文献信息

• SUBSTITUTED 2-MERCAPTOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20100234372A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代的2-巯基喹啉-3-羧酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• Substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20120252841A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代的2-巯基喹啉-3-羧酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。
• One-Step Synthesis of Quinolines via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclopropanols with Unprotected ortho-Bromoanilines
  作者：Arturo Orellana、Andrei Nikolaev、Nisha Nithiy

  DOI：10.1055/s-0034-1378613

  日期：——

  The cross-coupling of unprotected ortho-bromoanilines with cyclopropanols yields quinolines in a single operation via an intramolecular condensation and palladium-catalyzed oxidation sequence. The reaction tolerates a variety of cyclopropanols and substituted bromoanilines. Deuterium-labeling experiments provide direct evidence of a second equivalent of bromoaniline serving as the terminal oxidant.
• US8399673B2
  申请人：——

  公开号：US8399673B2

  公开（公告）日：2013-03-19