1-(4-(4-(2-chloroethoxy)phenyl)but-3-yn-1-yl)-3-methoxybenzene | 1449689-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-(4-(2-chloroethoxy)phenyl)but-3-yn-1-yl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(2-Chloroethoxy)-4-[4-(3-methoxyphenyl)but-1-ynyl]benzene；1-(2-chloroethoxy)-4-[4-(3-methoxyphenyl)but-1-ynyl]benzene
• CAS: 1449689-97-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₂
• 分子量: 314.812
• InChiKey: IHKPXEGWXACJET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-(2-chloroethoxy)phenyl)but-3-yn-1-yl)-3-methoxybenzene 在 铜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(2-(4-(6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  炔烃的铜催化内型三氟甲基芳基化。

  摘要：

  开发了一种新的铜催化的炔烃三氟甲基芳基化反应。该转变代表不饱和碳-碳键的内型碳三氟甲基化的第一个实例，并提供了对各种CF3取代的二氢萘和色烯的有效利用。

  DOI：

  10.1039/c4cc05692b
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙氧基)-4-碘苯 、 1-(丁-3-炔-1-基)-3-甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到1-(4-(4-(2-chloroethoxy)phenyl)but-3-yn-1-yl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h

文献信息

• Copper-catalyzed endo-type trifluoromethylarylation of alkynes
  作者：Jun Xu、Yun-Long Wang、Tian-Jun Gong、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c4cc05692b

  日期：——

  A new copper-catalyzed trifluoromethylarylation reaction of alkynes has been developed. The transformation represents the first example of endo-type carbotrifluoromethylation of unsaturated carbon-carbon bonds and provides efficient access to a variety of CF3-substituted dihydronaphthalenes and chromenes.

  开发了一种新的铜催化的炔烃三氟甲基芳基化反应。该转变代表不饱和碳-碳键的内型碳三氟甲基化的第一个实例，并提供了对各种CF3取代的二氢萘和色烯的有效利用。
• Copper-Catalyzed Carboarylation of Alkynes via Vinyl Cations
  作者：Andrew J. Walkinshaw、Wenshu Xu、Marcos G. Suero、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja405972h

  日期：2013.8.28

  Copper-catalyzed arylation of electron rich alkynes reveals stabilized trisubstituted vinyl cation equivalents that react with pendant arene nucleophiles to form all carbon tetrasubstituted alkenes. The new process streamlines the synthesis of important medicinally relevant molecules.

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。