bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid | 21448-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid
• 英文别名: (1r)-norcarane-7c-carboxylic acid；(1r)-Norcaran-7c-carbonsaeure；(1R,6S)-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid；(1S,6R)-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid
• CAS: 21448-76-0；21448-77-1；41894-76-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PNTAWGJKWLLAAW-MEKDEQNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid 在 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二氯甲烷 、 甲基锂 作用下， 生成 bicyclo[4.1.0]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Mousseron et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 1880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo-7-acetylbicyclo(4.1.0)heptane 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novak et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1836,1845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257135A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Stereoselective CH Borylations of Cyclopropanes and Cyclobutanes with Silica-Supported Monophosphane-Ir Catalysts
  作者：Ryo Murakami、Kiyoshi Tsunoda、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/chem.201404362

  日期：2014.10.6

  Heteroatom‐directed CH borylation of cyclopropanes and cyclobutanes was achieved with silica‐supported monophosphane–Ir catalysts. Borylation occurred at the CH bonds located γ to the directing N or O atoms with exceptional cis stereoselectivity relative to the directing groups. This protocol was applied to the borylation of a tertiary CH bond of a ring‐fused cyclopropane.

  杂原子-定向Ç  ħ环丙烷和环丁烷用二氧化硅负载monophosphane-IR催化剂实现的硼基化。硼化发生在C 位于H键γ到具有卓越的定向N或O原子的顺式相对于所述定位基团的立体选择性。该协议被加到叔C的硼化一个稠环环丙烷的H键。
• Fused cycloalkyl amides and acids and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040209859A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, or movement disorders, and to provide neuroprotection.

  本发明涉及使用式(I)1化合物治疗癫痫、双相情感障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛或运动障碍，并提供神经保护。
• FUSED CYCLOALKYL AMIDES AND ACIDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR THE TREATMENT OF I.A. EPILEPSY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1562575B1

  公开（公告）日：2009-05-20