1-(2-氯乙氧基)-4-碘苯 | 340771-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-氯乙氧基)-4-碘苯
• 英文名称: 1-(2-chloroethoxy)-4-iodobenzene
• CAS: 340771-62-2
• 化学式: C₈H₈ClIO
• 分子量: 282.508
• InChiKey: GQXZHIYGSVTNDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.8-57.2 °C
• 沸点：
  301.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙氧基)-4-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-4-[2-(4-ethynylphenoxy)ethyl]-1,3-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-氯乙氧基)-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1

文献信息

• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20160347717A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Copper-Catalyzed Carboarylation of Alkynes via Vinyl Cations
  作者：Andrew J. Walkinshaw、Wenshu Xu、Marcos G. Suero、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja405972h

  日期：2013.8.28

  Copper-catalyzed arylation of electron rich alkynes reveals stabilized trisubstituted vinyl cation equivalents that react with pendant arene nucleophiles to form all carbon tetrasubstituted alkenes. The new process streamlines the synthesis of important medicinally relevant molecules.

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。
• Enantioselective remote meta-C–H arylation and alkylation via a chiral transient mediator
  作者：Hang Shi、Alastair N. Herron、Ying Shao、Qian Shao、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1038/s41586-018-0220-1

  日期：2018.6

  enantioselective remote C–H activation using a catalytic amount of a chiral norbornene as a transient mediator, which relays initial ortho-C–H activation to the meta position. This was used in the enantioselective meta-C–H arylation of benzylamines, as well as the arylation and alkylation of homobenzylamines. The enantioselectivities obtained using the chiral transient mediator are comparable across different

  通过不对称金属化的对映选择性碳氢 (C-H) 活化反应可以为手性分子的构建提供新的途径 1,2。然而，目前的方法通常仅限于形成五元或六元金属环，从而防止 C-H 键在远离现有官能团的位置发生不对称官能化。在这里，我们报告了使用催化量的手性降冰片烯作为瞬态介质的对映选择性远程 C-H 活化，它将初始邻位-C-H 活化传递到间位。这用于苄胺的对映选择性间-C-H 芳基化，以及高苄胺的芳基化和烷基化。使用手性瞬态介体获得的对映选择性在含有中性 σ 供体或阴离子配位基团的不同类型底物之间具有可比性。这种中继策略可以提供远程手性诱导的替代方法，这是不对称催化中最具挑战性的问题之一 3,4。远程对映选择性 C-H 活化反应可以通过将邻位 C-H 活化中继到间位来实现，使用手性降冰片烯作为介体。
• Novel spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20060020018A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention is directed to novel spiro-benzo[C]chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors. The compounds of the invention are useful in the treatment of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新型螺-苯并[C]色烯衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。该发明的化合物在治疗与雌激素消耗相关的疾病中如潮热、阴道干燥、骨质疏松症和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕剂单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用方面是有用的。
• Novel heterocyclic benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20060205741A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention is directed to novel heterocyclic benzo[c]chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors. The compounds of the invention are useful in the treatment of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新型杂环苯并[c]色烯衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。本发明的化合物在治疗与雌激素耗竭相关的疾病方面有用，例如潮热、阴道干燥、骨质疏松和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕药物，单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。