(2S)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-5-pyrrolidone | 108732-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-5-pyrrolidone
• CAS: 108732-21-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆Si
• 分子量: 463.646
• InChiKey: WSSBGRCZUJOISH-OYKVQYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-5-pyrrolidone 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonyl-5-oxoproline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3879 - 3884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 TEA 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2S)-1-tert-butyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonyl-2-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-5-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3879 - 3884

  摘要：

  DOI：