cis-1,3-Cyclobutandicarbonsaeureanhydrid | 4462-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: cis-1,3-Cyclobutandicarbonsaeureanhydrid
• 英文别名: cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid anhydride；cis-Cyclobutan-1,3-dicarbonsaeure-anhydrid；cis-1,3-Cyclobutan-dicarbonsaeure-anhydrid；3-Oxabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione
• CAS: 4462-97-9
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: FUOFSQHOEZYEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,3-Cyclobutandicarbonsaeureanhydrid 在 三溴化磷 、 diborane(6) 、 锌 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-3-Methyl-cyclobutan-1-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis. XLIII. Stereochemical Studies in the Cyclobutane Ring System^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a057
• 作为产物：
  描述：

  Cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.5h， 以70%的产率得到cis-1,3-Cyclobutandicarbonsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Leininger, Hartmut; Lanzendoerfer, Franz; Christl, Manfred, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 669 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160176872A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a heterocyclic compound having a RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Influence of bicyclic anhydride structure on the outcome of the Castagnoli–Cushman reaction
  作者：Oleh K. Smyrnov、Mykhailo I. Adamovskyi、Tetiana V. Druzhenko、Kostiantyn P. Melnykov、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1007/s10593-023-03211-0

  日期：2023.7

  Castagnoli–Cushman reaction was carried out with various fused and bridged bicyclic anhydrides. The influence of the anhydride nature and, specifically, the size of fused anhydride rings on the reaction pathway were investigated. The negative outcome of the reaction in the case of small rings and bridged systems was mechanistically described. The scope and limitations of the procedure involving anhydrides and imines

  Castagnoli-Cushman 反应是用各种稠合和桥联的双环酸酐进行的。研究了酸酐性质，特别是稠合酸酐环的尺寸对反应途径的影响。机械地描述了小环和桥接系统中反应的负面结果。讨论了涉及酸酐和亚胺的程序的范围和局限性。证明了该方法具有较高的非对映选择性，并与前期结果具有相关性。该反应经过优化并扩大规模，可在单次运行中提供数克量的产物（最多 50 克）。
• Heterocyclic compounds and their use as retinoid-related orphan receptor (ROR) gamma-T inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10093629B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  所提供的是具有 RORγt 抑制作用的杂环化合物，由式（I）表示：其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• α- and γ-truxillic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US11026910B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure:

  本发明提供了一种化合物和抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，该方法包括使脂肪酸结合蛋白与具有以下结构的化合物接触：
• Musso,H. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3614 - 3624
  作者：Musso,H. et al.

  DOI：——

  日期：——