Ethyl 3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>propanoate | 126424-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Ethyl 3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>propanoate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate；3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-propionic acid ethyl ester；tert-butyl (2S)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 126424-82-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: SKUKFAYPHRIZHE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>propanoate 在 N-甲基吗啉 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ethyl 3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Grote, Ralph; Zeeck, Axel; Stuempfel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 525 - 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• <scp>d</scp>-Prolyl-2-(trifluoromethylsulfonamidopropyl)pyrrolidine: An Organocatalyst for Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to β-Nitroalkenes at Ambient Conditions
  作者：Amol B. Gorde、Ramesh Ramapanicker

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02945

  日期：2019.2.1

  yrrolidines and their d-prolinamides were prepared and screened as organocatalysts for the Michael addition reaction of aldehydes with β-nitroalkenes at rt and without the use of additives. d-Prolyl-2-(trifluoromethylsulfonamidopropyl)pyrrolidine was found to be the best among the molecules studied, which yielded γ-nitro aldehydes in very high yields (up to 95%), with high diastereoselectivity (up

  制备了四个2-（三氟甲基磺酰胺基烷基）吡咯烷及其d-脯氨酰胺，并筛选出在室温下且不使用添加剂的情况下，醛与β-硝基烯烃的迈克尔加成反应的有机催化剂。发现d -Prolyl-2-（三氟甲基磺酰胺基丙基）吡咯烷是所研究分子中最好的，它以非常高的产率（高达95％），高的非对映选择性（高达> 99：1）和高的非对映选择性产生γ-硝基醛。具有高达97％的ee。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海优理惠生医药有限公司

  公开号：WO2022253101A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1056733B1

  公开（公告）日：2004-01-07
• <scp>l</scp>-Proline as a Valuable Scaffold for the Synthesis of Novel Enantiopure Neonicotinoids Analogs
  作者：Israel Bonilla-Landa、Ulises Cuapio-Muñoz、Axel Luna-Hernández、Alfonso Reyes-Luna、Alfredo Rodríguez-Hernández、Arturo Ibarra-Juarez、Gabriel Suarez-Mendez、Felipe Barrera-Méndez、Nadia Caram-Salas、J. Francisco Enríquez-Medrano、Ramón E. Díaz de León、José Luis Olivares-Romero

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c05997

  日期：2021.2.10