tert-Butyl (R)-2-(3-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 239483-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-Butyl (R)-2-(3-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(3-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 239483-04-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: IMARJCJANVNDAM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (R)-2-(3-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  l-Proline as a Valuable Scaffold for the Synthesis of Novel Enantiopure Neonicotinoids Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05997
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 64.08h， 生成 tert-Butyl (R)-2-(3-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  l-Proline as a Valuable Scaffold for the Synthesis of Novel Enantiopure Neonicotinoids Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05997

文献信息

• <scp>d</scp>-Prolyl-2-(trifluoromethylsulfonamidopropyl)pyrrolidine: An Organocatalyst for Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to β-Nitroalkenes at Ambient Conditions
  作者：Amol B. Gorde、Ramesh Ramapanicker

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02945

  日期：2019.2.1

  yrrolidines and their d-prolinamides were prepared and screened as organocatalysts for the Michael addition reaction of aldehydes with β-nitroalkenes at rt and without the use of additives. d-Prolyl-2-(trifluoromethylsulfonamidopropyl)pyrrolidine was found to be the best among the molecules studied, which yielded γ-nitro aldehydes in very high yields (up to 95%), with high diastereoselectivity (up

  制备了四个2-（三氟甲基磺酰胺基烷基）吡咯烷及其d-脯氨酰胺，并筛选出在室温下且不使用添加剂的情况下，醛与β-硝基烯烃的迈克尔加成反应的有机催化剂。发现d -Prolyl-2-（三氟甲基磺酰胺基丙基）吡咯烷是所研究分子中最好的，它以非常高的产率（高达95％），高的非对映选择性（高达> 99：1）和高的非对映选择性产生γ-硝基醛。具有高达97％的ee。