Boc-Ser(OBzl)-Arg(NO2)-Ser(OBzl)-Gly-Ser(OBzl)-Pro-OMe | 76963-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ser(OBzl)-Arg(NO2)-Ser(OBzl)-Gly-Ser(OBzl)-Pro-OMe
• CAS: 76963-49-0
• 化学式: C₄₉H₆₆N₁₀O₁₄
• 分子量: 1019.12
• InChiKey: OHJGDXQAMFYHEG-HECCNADXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  320.08
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ser(OBzl)-Arg(NO2)-Ser(OBzl)-Gly-Ser(OBzl)-Pro-OMe 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 H-Ser(OBzl)-Arg(NO2)-Ser(OBzl)-Gly-Ser(OBzl)-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  Pasaribu, Stephanus J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2427 - 2440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.32h， 生成 Boc-Ser(OBzl)-Arg(NO2)-Ser(OBzl)-Gly-Ser(OBzl)-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  Pasaribu, Stephanus J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2427 - 2440

  摘要：

  DOI：