L-Leu-L-Pro-OMe*TFA | 96363-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Leu-L-Pro-OMe*TFA
• CAS: 96363-19-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 356.342
• InChiKey: CODMVHIOAQLCSR-IYPAPVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  109.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基-异亮氨酰-脯氨酸 、 L-Leu-L-Pro-OMe*TFA 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Ch Maheedhara; Dev, R Vasu; Mukkanti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 8, p. 1318 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 L-Leu-L-Pro-OMe*TFA
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 109. Structural biochemistry. 24. Synthesis of the cyclo-[(gly)Thz-(R)- and (S)-(gln)Thz-L-Val-L-Leu-L-Pro] isomers of dolastatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a012