2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol | 1429644-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol
• CAS: 1429644-56-3
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: CPWAPBSLFCPWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(chloromethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸酶的HOPNO抑制剂的不对称结合模式：从模型配合物到酶。

  摘要：

  酪氨酸酶（Ty）抑制剂的结合模式的解密对于了解如何调节酪氨酸酶活性至关重要。在本文中，通过实验和理论方法相结合，我们研究了不对称酪氨酸酶功能模型及其与2-羟基吡啶-N的相互作用氧化物（HOPNO），一种新型且有效的细菌Ty竞争性抑制剂。酪氨酸酶模型是一个双核铜络合物，由一个带有两个不同络合臂（即（双（2-乙基吡啶基）氨基）甲基和（双（2-甲基吡啶基）氨基）甲基）的螯合环桥接。配合物的几何不对称性引起HOPNO的不对称结合。与在相似的对称络合物上获得的结合模式进行了比较。最后，通过使用量子力学/分子力学（QM / MM）计算，我们研究了细菌来源酪氨酸酶中的结合模式。获得了一种新的不对称结合模式，该模式与酶的第二个配位域相连。

  DOI：

  10.1002/chem.201202643
• 作为产物：
  描述：

  8-(bromomethyl)-6-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine 在 fluoroboric acid 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸酶的HOPNO抑制剂的不对称结合模式：从模型配合物到酶。

  摘要：

  酪氨酸酶（Ty）抑制剂的结合模式的解密对于了解如何调节酪氨酸酶活性至关重要。在本文中，通过实验和理论方法相结合，我们研究了不对称酪氨酸酶功能模型及其与2-羟基吡啶-N的相互作用氧化物（HOPNO），一种新型且有效的细菌Ty竞争性抑制剂。酪氨酸酶模型是一个双核铜络合物，由一个带有两个不同络合臂（即（双（2-乙基吡啶基）氨基）甲基和（双（2-甲基吡啶基）氨基）甲基）的螯合环桥接。配合物的几何不对称性引起HOPNO的不对称结合。与在相似的对称络合物上获得的结合模式进行了比较。最后，通过使用量子力学/分子力学（QM / MM）计算，我们研究了细菌来源酪氨酸酶中的结合模式。获得了一种新的不对称结合模式，该模式与酶的第二个配位域相连。

  DOI：

  10.1002/chem.201202643