2,12-diethynyl-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)dibenz[c,h]acridine | 921601-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,12-diethynyl-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)dibenz[c,h]acridine
• 英文别名: 1,12-diethylnyl-[7-(3,5-di-tert-butylphenyl)dibenzo[c,h]acridine]；2,12-diethynyl-[7-(3,5-di-tert-butylphenyl)-dibenzo[c,h]acridine]；13-(3,5-Ditert-butylphenyl)-6,20-diethynyl-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,10,13,15,17(22),18,20-undecaene
• CAS: 921601-20-9
• 化学式: C₃₉H₃₃N
• 分子量: 515.698
• InChiKey: KPUIRHXBLUMTBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  663.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-diethynyl-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)dibenz[c,h]acridine 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Clippane：一种基于分子镊子的机械互锁分子 (MIM)。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一种新的机械互锁分子的制备，该分子由两个金属镊子的自聚集形成，该分子由两个芘-咪唑亚基金 (I) 臂和一个以吡啶为中心的五环双炔基接头组成。该分子的机械互锁性质源于连接到镊子臂芘部分侧面的庞大叔丁基基团的存在，这些叔丁基基团充当塞子，避免自聚集的金属镊子二聚体一旦被解离形成。通过结合实验技术，我们能够确认该分子在溶液、气相和固态中的机械互锁性质。叔丁基取代的镊子的行为与缺少这些大基团的镊子所显示的形式大不相同，

  DOI：

  10.1002/anie.202112513
• 作为产物：
  描述：

  2,12-bis(trimethylsilylethynyl)-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)dibenz[c,h]acridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到2,12-diethynyl-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)dibenz[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of rectangles via building units bearing salen and oxazoline ligands

  摘要：

  Rigid spacer-chelator with the framework of 3 has been prepared. Building units with two parallel coordination sites such as salen and oxazoline units have also been synthesized. The spacer-chelators, 11 and 15, readily self-assembled with metal complexes such as Zn++ and Co++ to form molecular rectangles. The overall dimensions of the rectangles, 13 and 17, are 6.2 angstrom x 23.5 angstrom. The characterization of the supramolecules by NMR, mass spectroscopy, and X-ray crystal structures is also reported. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.063

文献信息

• A molecular-clip-based approach to cofacial zinc–porphyrin complexes
  作者：Duckhyun Kim、Sewon Lee、Guohua Gao、Hong Seok Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.035

  日期：2010.1

  We have synthesized molecular-clip-based cofacial zinc-porphyrin complexes. The complexes are shown to be new efficient receptors for the complexation of 1,4-diazabicyclo[2,2,2] octane, acridinium ions, 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic dianhydride (NTDA) and 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic dianhydride (BTDA). Large binding constants (K-asso) in the range of 2.0 x 10(4)-1.1 x 10(8) M (1) were obtained for the 1:1 complexes of molecular tweezers (3) and rectangle (8) by inserting the hosts between the two porphyrin rings. The values of K and the spectroscopic results suggest that 3 and 8 serve as effective building blocks to capture the hosts. Semi-empirical calculations show that the guests position themselves within the cleft of the bis-porphyrins. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.
• “Lock and Key” and “Induced-Fit” Host–Guest Models in Two Digold(I)-Based Metallotweezers
  作者：Susana Ibáñez、Eduardo Peris

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00677

  日期：2023.2.6